Un nuevo estudio revela una terapia prometedora con una molécula que bloquea microRNAs para tratar la distrofia miotónica tipo 1
Un equipo de investigadores incluyendo el grupo GRENBA del IGTP ha identificado una terapia prometedora basada en antimiRs para tratar la distrofia miotónica tipo 1 (DM1). Los resultados de su investigación acaban de publicarse en Science Advances.