At the IGTP TODAY

Noticias

- Investigación

GCAT contribuye a identificar una nueva región genética relacionada con la gravedad de la COVID-19 y a caracterizar extensamente una inversión cromosómica

Severe Covid-19 GWAS Group, el grupo que dio a conocer el primer análisis genético del virus a principios de la pandemia (NEJM, 2020), presenta ahora los nuevos resultados de un metaanálisis GWAS extendido de una cohorte bien caracterizada de 3.260 pacientes con COVID-19 con fallos respiratorios y 12.483 controles de población en Italia, España, Noruega y Alemania/Austria, publicados en Human Molecular Genetics

- Investigación

Una intervención comunitaria podría contribuir a la microeliminación de la hepatitis C en la comunidad paquistaní en Cataluña

Desde 2019, cerca de 1000 personas migrantes de países endémicos han participado en un nuevo modelo de diagnóstico y atención de las hepatitis víricas diseñado por el Grupo de Investigación de Virología Clínica y Nuevas Aproximaciones Diagnósticas del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) en el Servicio de Microbiología del Hospital Germans Trias, liderado por la Dra. Elisa Martró, junto con el equipo de Salud Pública Comunitaria (ESPiC) de la Unidad de Salud Internacional de Vall de Hebrón-Drassanes.

- Investigación

El IGTP coordina dos de las nueve Acciones COST que consigue España y participa en una tercera

El programa COST (Cooperación en Ciencia y Tecnología) ha aprobado 70 nuevas acciones y España ha conseguido coordinar 9 de ellas, ocupando el segundo lugar en el ranking de países que lideran acciones COST, por delante Italia (coordinando 10 acciones COST) y, en tercer lugar, Francia (coordinando 8 acciones COST). 3 son proyectos del Instituto de Investigación Germans Trias y Pujol (IGTP). Las acciones COST tienen una duración de cuatro años y empezarán a desarrollarse este otoño.

- Investigación

El IGTP y el Servicio de Microbiología del Laboratorio Clínico de la Metropolitana Norte, primeros al conseguir la secuenciación completa de una muestra del virus de la viruela del mono

El IGTP y el equipo del Servicio de Microbiología del Laboratorio Clínico de la región Metropolitana Norte, con la investigadora Elisa Martró al frente, han sido los primeros al conseguir la secuenciación completa de una muestra del virus de la viruela del mono en España. Este hito, relevandte en sí mismo, es fundamental para ayudar a la vigilancia epidemiológica de la infección y el estudio de posibles brotes, ya que se logra una buena caracterización y secuenciación del material genético del virus.

- Investigación

Investigadores de Germans Trias y del Hospital Mateu Orfila de Menorca identifican un nuevo subtipo de ataxia

El artículo en el que se describe el nuevo subtipo SCA49 ha sido publicado en la revista Brain Communications, y el hallazgo es destacado por su consejo editorial. El nuevo subtipo se ha descrito investigando a miembros de una misma familia en la isla de Menorca. El hallazgo permite conocer mejor las bases patológicas de la ataxia y abre la puerta a realizar diagnósticos presintomáticos y asesoramiento genético a personas portadoras de la alteración que causa la patología y es el primer paso para identificar la causa y desarrollar terapias.

- Investigación

Nuevos biomarcadores para monitorizar y predecir la fase de remisión parcial o “luna de miel” en pacientes pediátricos con diabetes tipo 1

Un estudio liderado por investigadores del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), juntamente con los hospitales universitarios Germans Trias i Pujol y Parc Taulí, demuestra que con una muestra de sangre periférica se pueden identificar células y moléculas del sistema inmunitario alteradas específicamente durante la fase de remisión parcial en la diabetes tipo 1 (DT1) pediátrica para su monitorización y predicción. El artículo está publicado en Frontiers in Immunology.

- Investigación

La generación de neurofibromas humanos en ratones abre la puerta al desarrollo nuevos tratamientos

El grupo de Cáncer Hereditario del IGTP acaba de publicar en la revista Cell Reports un trabajo donde describen el desarrollo de un sistema basado en células madre de pluripotencia inducida (iPSCs) para generar neurofibromas, tumores del sistema nervioso periférico. Estos tumores se desarrollan en personas que tienen una enfermedad hereditaria muy prevalente, 1 de cada 3000 personas, llamada Neurofibromatosis de tipo 1. Hasta ahora, no se disponía de un método robusto para generar neurofibromas humanos en ratones, y el modelo desarrollado abre la posibilidad de probar nuevos tratamientos para estos tumores.