El 2025 de l'IGTP, en 12 notícies
Presentem un repàs de les notícies més rellevants de l'any, que posen en valor la dedicació i la col·laboració que caracteritzen l'IGTP.
At the IGTP TODAY
Presentem un repàs de les notícies més rellevants de l'any, que posen en valor la dedicació i la col·laboració que caracteritzen l'IGTP.
El diagnòstic precoç pot ajudar a evitar complicacions greus, a reduir ingressos i a minimitzar l'impacte que causa el debut per aquesta malaltia en infants i adolescents
Investigadors del grup B·ARGO de l'IGTP i de l'ICO han dut a terme una anàlisi comparativa de l'impacte de les mutacions del gen BRAF en el melanoma i el càncer colorectal, publicada a la revista BBA Reviews on Cancer.
Un estudi liderat per investigadors de l'IGTP mostra que, en un model de laboratori, la delafloxacina inhibeix la replicació intracel·lular de Legionella amb més eficàcia que un tractament de referència, reforçant el seu potencial terapèutic i la necessitat de futurs estudis clínics.
Work-related factors play a significant and independent role in the risk of developing Long-COVID, shows a new study based on the COVICAT cohort and led by ISGlobal, in collaboration with the University of Turin and the IGTP. The findings, published in BMJ Occupational & Environmental Medicine, highlight that a substantial share of Long-COVID could be prevented through targeted workplace measures and policies.
Investigadors de l'IGTP han publicat un article que analitza el potencial terapèutic de les vesícules extracel·lulars derivades de cèl·lules mare mesenquimals per abordar el dany renal, revisant les evidències actuals sobre com aquestes vesícules poden interaccionar amb les cèl·lules epitelials tubulars del ronyó.
Un equip d'investigadors de l'IGTP i de l'ICO ha estudiat les alteracions del gen KRAS en el càncer colorectal combinant anàlisis genòmiques amb una revisió sistemàtica de compostos dirigits i assaigs clínics. Els resultats, publicats a la revista npj Precision Oncology, ofereixen una visió actualitzada per orientar futurs avenços en el tractament d'aquest càncer.
Un equip investigador ha creat el primer model cel·lular humanitzat per estudiar la deficiència de GATA2, una malaltia genètica rara que predisposa al desenvolupament de trastorns greus de la sang com la síndrome mielodisplàstica i la leucèmia. L'estudi revela que, encara que la mutació inicial en GATA2 afebleix les cèl·lules mare hematopoètiques, són mutacions addicionals -especialment en el gen SETBP1- les que impulsen la progressió cap a la malaltia.
Un nou estudi ofereix una manera potent d'estudiar infeccions en entorns que imiten molt de prop els òrgans humans. L'estratègia, provada en un model de medul·la òssia-en-chip, va ser desenvolupada per personal investigador d’ISGlobal, l’IGTP, l’I3S de l'Universitat de Porto, i l'IN2UB, com a part del projecte HIDDENVIVAX, finançat per la Fundació "la Caixa".
Aporta una nova perspectiva: no només és rellevant quines malalties prèvies presenta una persona, sinó també l'ordre en què han aparegut i com interactuen entre elles. Aquesta aproximació permet identificar perfils de risc de COVID persistent fins ara no detectats. La recerca s'ha realitzat en el marc de l'estudi COVICAT, coordinat en col·laboració amb ISGlobal.