21/02/2023 - Investigación

Una nueva técnica innovadora podría mejorar la caracterización del sustrato de taquicardia ventricular

Un estudio publicado en la revista JACC: Clinical electrophysiology evalúa el mapeo basado en la impedancia local como herramienta para identificar los componentes críticos de la taquicardia ventricular después de un infarto de miocardio. Pone de manifiesto su potencial para mejorar la caracterización de los tejidos y circuitos de la taquicardia ventricular. Los científicos concluyen que la técnica es factible y podría mejorar los resultados de la ablación cardíaca. El trabajo, que se ha realizado en un modelo animal, ha contado con investigadores del grupo de investigación de Insuficiencia Cardíaca y Regeneración Cardíaca (ICREC) del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), del Instituto del Corazón del Hospital Germans Trias (iCor), de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de Boston Scientific.

15/02/2023 - Proyectos, Investigación

Financiación de 1,2 millones de euros de la Asociación Española Contra el Cáncer para un proyecto de investigación del cáncer de hígado infantil que coordina el IGTP

Buenas noticias en el marco del Día Internacional Contra el Cáncer Infantil. La Asociación Española Contra el Cáncer, a través de sus Programas de Ayuda, ha concedido 1,2 millones de euros al proyecto coordinado "Medicina Personalizada para el cáncer de hígado infantil". El proyecto, que tiene una duración de cinco años, se coordinará desde el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), con el liderazgo de la Dra. Carolina Armengol, y cuenta con la participación de otros cuatro grupos de investigación españoles. Todos los grupos participantes son miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red para el estudio de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD).

14/02/2023 - Innovación, Proyectos, Investigación

Financiación estatal de 1,8 millones de euros para desarrollar una terapia génica avanzada para la ataxia de Friedreich

El Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y el Instituto de Salud Carlos III (ISCII) financian con 1,8 millones de euros a la convocatoria de I+D+I vinculada a la Medicina Personalizada y Terapias Avanzadas en el marco del Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica para la Salud de Vanguardia (PERTE para Salud de Vanguardia) a la terapia génica por la ataxia de Friedreich.

06/02/2023 - Proyectos, Investigación

GCAT-IGTP e ISGlobal ponen en marcha el tercer año del estudio COVICAT-CONTENT

Hoy se inicia el estudio COVICAT-CONTENT 2023, con el objetivo de llevar a cabo el seguimiento de la COVID-19 en diferentes cohortes de Cataluña y del resto del estado español. Investigadores del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) y del proyecto GCAT'Genomes for Life del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) evaluan los determinantes genéticos y epidemiológicos asociados a la enfermedad, así como los efectos a largo plazo de la pandemia en la salud física y mental de las personas y la evolución de la respuesta inmunitaria. De este modo, se quiere ayudar a definir modelos predictivos y políticas de control ante futuras situaciones similares.

02/02/2023 - Proyectos, Investigación

El IGTP coordinará un proyecto europeo para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las neurofibromatosis

Investigadores del grupo de Genómica Clínica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y del Servicio de Genética del Hospital Germans Trias (HUGTiP), coordinarán el proyecto EURONET-NF que tiene como objetivo mejorar el diagnóstico genético de los pacientes con neurofibromatosis y schwannomatosis (NF-SWN). El proyecto involucra en 6 países y ha sido financiado por la Unión Europea con aproximadamente 1.6 millones de euros para los próximos 3 años.

23/01/2023 - Investigación

Un nuevo estudio con la cohorte GCAT analiza los rasgos pigmentarios y su relación con las enfermedades

Investigadores del proyecto GCAT'Genomes for Life del IGTP han analizado la base genética de 13 rasgos pigmentarios y su asociación con enfermedades. El trabajo se ha publicado este mes en la revista Genes.

20/01/2023 - Investigación

El Grupo de Estudio de la Legionelosis se consolida como grupo de investigación de referencia en Cataluña

La Agencia de Salud Pública de Cataluña (ASPCAT) ha incrementado el presupuesto concedido al Grupo de Estudio de la Legionelosis (GELeg) del Grupo de Investigación en Enfermedades Infecciosas Clínicas y Ambientales (CEID) del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), ratificando su confianza en la resolución de brotes de legionela. El aumento supone casi el doble de las partidas presupuestarias de años anteriores y permitirá ampliar el alcance de las tareas que se llevan a cabo en el laboratorio.

09/01/2023 - Investigación

Dos estudios del grupo de Inmunología sobre autoinmunidad y células madre hematopoyéticas muestran un prometedor potencial terapéutico

El primer estudio, publicado a Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine busca una estrategia para recuperar la autotolerancia de manera segura y definitiva en enfermedades autoimmunitarias; el segundo, en Archivum Immunologiae te Therapiae Experimentalis, apuesta para aprovechar al máximo las células de la sangre del cordón umbilical, clave contra las enfermedades hematológicas

21/12/2022 - Innovación, Proyectos, Investigación

Dos proyectos del IGTP, financiados con 1,6 millones de euros por la Comisión Europea

La Comisión Europea ha concedido dos proyectos al IGTP dentro del Programa HORIZON, que suman un total de 1.670.346 euros de financiamiento y tratan sobre el desarrollo preclínico de inmunoterapias.

12/12/2022 - Investigación

Desarrollo in vitro de una nueva terapia personalizada para pacientes con neurofibromatosis tipo 2

Investigadores del grupo de Genómica Clínica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y del Servicio de Genética del Hospital Germans Trias (HUGTiP), han desarrollado una nueva terapia in vitro para recuperar parte de la función codificada por el gen NF2, el cual, cuando está alterado, induce el desarrollo de la neurofibromatosis tipo 2. El estudio se ha publicado en la prestigiosa revista Molecular Therapy Nucleic Acids.