Descriuen la causa i els mecanismes neurodegeneratius per un nou subtipus d’atàxia
El grup de recerca de Neurogenètica de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) al campus Can Ruti de Badalona, liderat pel Dr. Antoni Matilla, ha localitzat la mutació i descrit el mecanisme molecular que causa el subtipus d'atàxia SCA37, que el mateix grup havia identificat i descrit per primera vegada a l'any 2013. La troballa significa que totes les famílies que pateixen l'alteració genètica, podran disposar de diagnòstic previ a l'aparició de símptomes, i assessorament genètic per a persones portadores de l'alteració que causa la malaltia. També és el primer pas per a desenvolupar teràpies personalitzades.