29/11/2018 - Recerca

Un nou mètode per combinar tècniques de laboratori amb un model matemàtic revela possibles mecanismes responsables del fracàs terapèutic amb glucocorticoides en colitis ulcerosa

Investigadors del Grup de Recerca de Patologia Digestiva Inflamatòria a l'IGTP i del CIBER de Malalties Hepàtiques i digestives (CIBREHD) han identificat elements clau del mecanisme darrera del fracàs de tractaments amb esteroides per a colitis ulcerosa en alguns pacients. El fracàs en el tractament és un dels principals obstacles en el maneig de la malaltia i aquestes noves troballes ho podrien prevenir, alhora que permetre una millor eficiència de les teràpies de rescat, quan són necessàries. L'estudi també identifica un possible biomarcador per predir quins pacients podrien patir fracàs terapèutic. La recerca l'ha liderat el Dr. Eugeni Domènech i el Dr. Josep Manyé, i s'ha publicat recentment a la revista Journal of Crohn's and Colitis.

23/11/2018 - Recerca

Primers resultats publicats del projecte GCAT

El Dr. Rafael de Cid es va incorporar a l'institut el 2012 com a Director científic del projecte GCAT. Des d'aleshores, el projecte s'ha establert amb èxit i ara comença a publicar els primers resultats derivats de la recerca. Hi hem parlat sobre els sis articles que ja s'han publicat aquest any i dels projectes en cartera.

15/11/2018 - Campus Can Ruti, Recerca

L’IGTP i l’ICO se sumen al projecte IRONMAN, el major registre internacional per la recerca en càncer de pròstata metastàtic

El grup de Recerca en Tumors Urològics de l'Institut Català d'Oncologia (ICO-B·ARGO) a l’IGTP, ha entrat aquest mes de novembre a formar part del projecte IRONMAN. Es tracta del major i més gran registre internacional en càncer de pròstata metastàtic, que pretén constituir la cohort més àmplia i heterogènia possible de pacients amb aquesta patologia. El projecte està impulsat i finançat, principalment, per la Fundació Movember.

14/11/2018 - Campus Can Ruti, Institucional, Recerca

Can Ruti torna a participar a la Setmana de la Ciència amb dia de portes obertes al campus

Més de 200 estudiants de 7 centres a Badalona, que cursen el batxillerat científic o tecnològic, o cicles formatius i de formació professionals en l'àmbit de la salut han visitat el Campus Can Ruti en el marc dels actes de la Setmana de la Ciència. Aquest any, com a novetat, s’han introduit sessions sobre estadística i bioinformàtica aplicat a la recerca, que es troben entre els perfils més buscats avui en dia

08/11/2018 - Campus Can Ruti, Recerca

La iniciativa Princesa Guerrera Noa recapta 5.311 euros per a la recerca en malalties minoritàries pediàtriques a l’IGTP

Aquesta setmana la Noa i els seus pares han visitat els laboratoris de l'IGTP per entregar el xec simbòlic de 5.311 que han recaptat perquè es dediqui al finançament de la recerca en malalties minoritàries pediàtriques a l'IGTP, al grup de recerca de Recerca Neuromuscular i Neuropediàtrica. La suma es va aconseguir en un partit de futbol solidari, celebrat el passat 12 d'octubre al Municipal de Llefià.

07/11/2018 - Innovació, Projectes, Recerca

Un projecte coordinat per l’IGTP sobre el diagnòstic i maneig clínic de la tuberculosi rep un ajut Marie Skłodowska Curie

El projecte es titula "Innovation in Tuberculosis - INNOVA4TB" i està impulsat i coordinat pel grup de recerca d'Innovació en infeccions respiratòries i diagnòstic de la tuberculosi, que lidera a l'IGTP el Dr. José Domínguez, juntament amb la Dra. Cristina Prat. La proposta ha estat dotada amb més d'un milió d'euros de finançament a la convocatòria 2018 de les accions Marie Skłodowska-Curie (MSCA)

07/11/2018 - Recerca

Entendre la multimorbiditat per millorar-ne la prevenció

En un treball col·laboratiu recent, liderat per investigadors de l'IDIBELL-ICO (programes ProCURE, Oncobell), l'IDIAP Jordi Gol i el GCAT (Genomes of Life, IGTP), s'identifiquen les malalties principals i les associacions que contribueixen de forma important a l'aparició de multimorbiditat. L'estudi identifica també factors genètics heretats que influeixen en l'aparició de la multimorbiditat

26/10/2018 - Recerca

Pere Joan Cardona ingressa a la Reial Acadèmia Europea de Doctors

Metge, especialista en Microbiologia i Parasitologia, Pere Joan Cardona Iglesias és el cap de la Unitat de Tuberculosi Exerimental, el grup de recerca que fa 20 anys que es dedica a investigar aquesta malaltia infecciosa a l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP). Cardona va ser investit acadèmic numerari de la Reia Acadèmia Europea de Doctors (RAED) aquest dimarts, en un acte a l'auditori de Foment del Treball, a Barcelona. Emili Gironella Masgrau és qui va fer la proposta d'ingrés de Cardona com a acadèmic a la institució.

25/10/2018 - Recerca

Assagen una tecnologia no invasiva per detectar defectes derivats de la implantació d’stents

Els investigadors han desenvolupat una nova sonda no invasiva per detectar la presencia dels stents metàl·lics i les seves possibles distorsions estructurals, en models de malaltia arterial coronària. La nova sonda, que s'ha provat amb èxit en model murí, permetria eliminar els controls quirúrgics en pacients amb stent i substituir-los per un procediment ambulatori. El treball és fruit de la col·laboració entre investigadors de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), la Universitat de Barcelona (UB) i la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC).

17/10/2018 - Recerca

Nova spin-off de l’IGTP per desenvolupar una teràpia gènica per l’atàxia de Friedreich, una malaltia neurodegenerativa minoritària

Biointaxis és el nom de la nova spin-off de l'IGTP, que s'ha constituït recentment. És una de les poques empreses catalanes existents dedicades al desenvolupament de tractaments per a malalties rares. L'empresa neix de la recerca liderada pel Dr. Antoni Matilla-Dueñas, juntament amb la Dra. Ivelisse Sánchez, al grup de recerca en neurogenètica a l'IGTP, per tal d'impulsar la recerca translacional que condueixi a tractaments i noves tecnologies genòmiques per a les malalties neurològiques minoritàries de base genètica. El primer projecte de l'empresa se centra en el desenvolupament d'una teràpia gènica per a l'atàxia de Friedreich.