At the IGTP TODAY
L'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) és una de les entitats promotores de la Setmana de la Ciència a Badalona, juntament amb el Servei Educatiu del Departament d'Ensenyament de la Generalitat de Catalunya i l'Ajuntament de Badalona, a través de l'Escola de Natura i l'Escola de Mar. La iniciativa compta amb l'estreta col·laboració de les institucions del Campus Can Ruti.
Ahir a la tarda, en un acte a l'Acadèmia de Ciències Mèdiques, es van lliurar els guardons per als 43 projectes de recerca que rebran finançament per investigar en càncer, gràcies als fons recaptats a l'edició 2018 de La Marató de TV3 i Catalunya Ràdio. Tres d'aquests projectes es duran a terme liderats per professionals de Germans Trias.
L'any 2017 el grup va dissenyar i provar un panel de gens, en col·laboració amb el Programa de Càncer Hereditari de l'ICO, per estandarditzar i simplificar les proves genètiques per al càncer hereditari. Ara, el grup ha validat i ampliat l'ús d'aquest panel en les proves rutinàries per a diferents RASopaties. Es tracta de malalties genètiques causades per mutacions en gens de la via Ras/MAPK per les quals els pacients tenen una presentació clínica superposada amb NF1, especialment en nens.
La Fundació FEDER premia un projecte del campus Can Ruti a la IV convocatòria d'ajudes a la investigació. El projecte, liderat pels Drs. Ignacio Blanco i Elisabeth Castellanos a l'Hospital i a l'IGTP, és un dels cinc projectes seleccionats a la convocatòria d'enguany i se centrarà en l'atenció personalitzada en la Neurofibromatosi tipus 2 (NF2), per optimitzar-ne l'avaluació de la qualitat de vida i la classificació pronòstica.
L'IGTP i l'Hospital Germans Trias tornen a donar la cara per les malalties minoritàries. Un any més, els professionals se sumen a la campanya del Dia Mundial d'aquestes malalties, que se celebra l'últim dia de febrer, per fer-les visibles i per fer visibles les línies de recerca actives en aquest camp.
L'estudi, liderat pel grup de recerca en Càncer Hereditari a l’IGTP, s'ha centrat en la caracterització de cèl·lules mare de pluripotència induïda (iPSCs) de tumors benignes característics de la Neurofibromatosi de tipus 1 (NF1). Les iPSCs són cèl·lules capaces de regenerar-se de manera indefinida i que poden generar qualsevol altra cèl·lula del cos, de manera que proporcionen una font cel·lular inesgotable per a l'estudi dels tumors i el desenvolupament de nous tractaments.
Aquesta setmana s'ha reunit a l'IGTP els professionals que conformen el Centre de Referència (CSUR) per a les Síndromes Neurocutànies - Facomatosis. L'objectiu d'aquestes trobades-simposi periòdiques és recapitular la feina feta en la vessant de l'assistència i també en la vessant de la investigació.
El grup de recerca en Càncer Hereditati de l'IGTP estudia aquelles malalties genètiques amb alta predisposició de desenvolupar càncer, entre les quals hi ha les Neurofibromatosi (NFs). El grup acaba d'iniciar nous projectes per estudiar les Neurofibromatosi tipus 1 i tipus 2, gràcies al suport de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis.
En un estudi, liderat per Meritxell Carrió i Eduard Serra de l'IGTP, en col·laboració amb científics del Programa de Càncer Hereditari de l'ICO, els científics han estudiat 8 tumors PNF per trobar informació que permetés ajudar els metges a predir com es desenvolupen els tumors. Han investigat les característiques dels teixits tumorals i les han comparat amb la informació genètica de les cèl·lules del tumor.
Mitjançant estudis genètics, investigadors de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol, han confirmat la viabilitat d'utilitzar l'estudi de lesions cutànies per a diagnosticar la malaltia. L'estudi és fruit del treball multidisciplinari de la unitat de referència de Facomatosi a l'Hospital Germans Trias - Institut Català d'Oncologia Badalona
