At the IGTP TODAY
El Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) es una de las entidades promotoras de la Semana de la Ciencia en Badalona, junto con el Servicio Educativo del Departament d'Ensenyament de la Generalitat de Catalunya y el Ayuntamiento de Badalona, a través de la Escola de Natura y la Escola de Mar. La iniciativa cuenta con la estrecha colaboración de las instituciones del Campus Can Ruti.
Ayer por la tarde, en un acto en la Academia de Ciencias Médicas, se entregaron los galardones para los 43 proyectos de investigación que reciben fondos para investigaren cáncer, gracias a la recaudación de la edición 2018 de La Marató de TV3 y Catalunya Ràdio. Tres de estos proyectos se llevarán a cabo liderados por profesionales de Germans Trias.
En 2017 el grupo diseñó y probó un panel de genes, en colaboración con el Programa de Cáncer Hereditario del ICO, para estandarizar y simplificar los tests genéticos para el cáncer hereditario. Ahora, el grupo ha validado y ampliado el uso de este panel en las pruebas rutinarias para distintas RASopatías. Se trata de enfermedades genéticas causadas por mutaciones en genes de la vía Ras/MAPK para las que los pacientes tienen una presentación clínica superpuesta con NF1, especialmente en niños.
La Fundación FEDER premia un proyecto del campus Can Ruti en la IV convocatoria de ayudas a la investigación. El proyecto, liderado por los doctores Ignacio Blanco y Elisabeth Castellanos, en el Hospital y el IGTP, es uno de los cinco proyectos seleccionados en la convocatoria de este año y se centrará en la atención personalizada en la Neurofibromatosis tipo 2 (NF2), para optimizar la evaluación de su calidad de vida y la clasificación pronóstico.
El IGTP y el Hospital Germans Trias vuelven a dar la cara por las enfermedades rares. Un año más, los profesionales se suman a la campaña del Día Mundial de estas enfermedades, que se celebra el último día de febrero, para hacerlas visibles y para visibilizar las líneas de investigación activas en este campo.
El estudio, liderado por el grupo de investigación en Cáncer Hereditario en el IGTP, se ha centrado en la caracterización de células madre de pluripotencia inducida (iPSCs) de tumores benignos característicos de la Neurofibromasosis de tipo 1 (NF1). Las iPSCs son células capaces de regenerarse de forma indefinida y que pueden generar cualquier otra célula del cuerpo, de forma que proporcionen una fuente celular inagotable para el estudio de los tumores y el desarrollo de nuevos tratamientos.
Esta semana se han reunido en el IGTP los profesionales que conforman el Centro de Referencia (CSUR) para las Síndromes Neurocutaneas - Facomatosis. El objetivo de estos encuentros-simposio periódicas es recapitular el trabajo hecho en la vertiente asistencial así como en la de investigación.
El grupo de investigación en Cáncer Hereditario del IGTP estudia aquellas enfermedades genéticas con alta predisposición de desarrollar cáncer, entre las cuales se encuentran las Neurofibromatosis (NFs). El grupo acaba de iniciar dos nuevos proyectos para estudiar las Neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2, gracias al apoyo de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis
En un estudio, liderado por Meritxell Carrió i Eduard Serra del IGTP, en colaboración con científicos del Programa de Cáncer Hereditario del ICO, los científicos han estudiado 8 tumores PNF para encontrar información que permitiera ayudar a los médicos a predecir como se desarrollan los tumores. Han investigado las características de los tejidos tumorales y las han comparado con la información genética de las células del tumor.
Mediante estudios genéticos, investigadores del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, han confirmado la viabilidad del estudio de lesiones cutáneas para diagnosticar la enfermedad. El estudio es fruto del trabajo multidisciplinar de la unidad de referencia de Facomatosis en el Hospital Germans Trias-ICO Badalona
