13/02/2019 - Recerca

Generen per primer cop cèl·lules mare de pluripotència induïda a partir de cèl·lules tumorals per estudiar teràpies pels tumors desenvolupats en pacients amb malalties hereditàries amb predisposició al càncer

L'estudi, liderat pel grup de recerca en Càncer Hereditari a l’IGTP, s'ha centrat en la caracterització de cèl·lules mare de pluripotència induïda (iPSCs) de tumors benignes característics de la Neurofibromatosi de tipus 1 (NF1). Les iPSCs són cèl·lules capaces de regenerar-se de manera indefinida i que poden generar qualsevol altra cèl·lula del cos, de manera que proporcionen una font cel·lular inesgotable per a l'estudi dels tumors i el desenvolupament de nous tractaments.

20/12/2018 - Campus Can Ruti, Recerca

Especialistes en el maneig de les Facomatosi es reuneixen a l’IGTP

Aquesta setmana s'ha reunit a l'IGTP els professionals que conformen el Centre de Referència (CSUR) per a les Síndromes Neurocutànies - Facomatosis. L'objectiu d'aquestes trobades-simposi periòdiques és recapitular la feina feta en la vessant de l'assistència i també en la vessant de la investigació.

09/10/2018 - Recerca

Nous projectes de recerca en neurofibromatosi gràcies al suport de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis

El grup de recerca en Càncer Hereditati de l'IGTP estudia aquelles malalties genètiques amb alta predisposició de desenvolupar càncer, entre les quals hi ha les Neurofibromatosi (NFs). El grup acaba d'iniciar nous projectes per estudiar les Neurofibromatosi tipus 1 i tipus 2, gràcies al suport de la Fundación Proyecto Neurofibromatosis.

02/07/2018 - Recerca

Nova eina per una millor gestió dels pacients diagnosticats amb NF1

En un estudi, liderat per Meritxell Carrió i Eduard Serra de l'IGTP, en col·laboració amb científics del Programa de Càncer Hereditari de l'ICO, els científics han estudiat 8 tumors PNF per trobar informació que permetés ajudar els metges a predir com es desenvolupen els tumors. Han investigat les característiques dels teixits tumorals i les han comparat amb la informació genètica de les cèl·lules del tumor.

11/01/2018 - Recerca

Un nou mètode diagnòstic permet avançar la detecció de Neurofibromatosi tipus 2 a l’aparició de símptomes

Mitjançant estudis genètics, investigadors de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol, han confirmat la viabilitat d'utilitzar l'estudi de lesions cutànies per a diagnosticar la malaltia. L'estudi és fruit del treball multidisciplinari de la unitat de referència de Facomatosi a l'Hospital Germans Trias - Institut Català d'Oncologia Badalona