At the IGTP TODAY

Notícies

Càncer Hereditari

- Campus Can Ruti

Es presenta CARE el Programa Translacional de Recerca en Càncer de l’IGTP

CARE, el Programa Translacional de Recerca en Càncer (Translational Program in Cancer Research), és el primer programa transversal promogut per l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), que vol ser nexe d'investigadors del càncer interessats a establir ponts entre la recerca bàsica i la clínica, amb una clara vocació per traslladar al pacient el coneixement i les eines que es generen al laboratori.

- Recerca

La Generació de neurofibromes humans en ratolins obre la porta al desenvolupament nous tractaments

El grup de Càncer Hereditari de l'IGTP acaba de publicar a la revista Cell Reports un treball on descriuen el desenvolupament d'un sistema basat en cèl·lules mare de pluripotència induïda (iPSCs) per generar neurofibromes, tumors del sistema nerviós perifèric. Aquests tumors es desenvolupen en persones que tenen una malaltia hereditària molt prevalent, 1 de cada 3000 persones, anomenada Neurofibromatosis de tipus 1. Fins ara, mancava un mètode robust per generar neurofibromes humans en ratolins, i el model desenvolupat obre la possibilitat de provar nous tractaments per a aquests tumors.

- Recerca

La Marató 2019 finança tres projectes sobre malalties minoritàries amb participació de l’IGTP

L'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) ha rebut 305.680€ per la seva participació o coordinació de 3 projectes de recerca en malalties minoritàries. En total, els tres projectes reben un finançament de més d'1 milió d'euros, entre les diverses institucions que en participen. Aquesta edició de La Marató impulsarà 41 projectes de recerca biomèdica d'excel·lència en malalties minoritàries, destinats a aconseguir proves per detectar aquestes malalties en el moment de néixer, disminuir el temps de diagnòstic i disposar de tractaments eficients i segurs per millorar la qualitat i l'esperança de vida de les persones afectades.

- Recerca

La jornada de malalties minoritàries a Can Ruti evidencia el potencial multidisciplinari del campus

Aquest dijous s'ha celebrat a la Sala polivalent de l'IGTP la jornada de malalties minoritàries, sota el títol 'Abordatge multidisciplinari de les malalties minoritàries', amb la proximitat de la celebració del Dia Mundial, que enguany se celebra el 29 de febrer. El diàleg entre diferents especialitats i una aproximació molt més global del tractament d'aquest tipus de malalties, ha de ser la clau per millorar-ne el maneig. Alhora, la inclusió del personal investigador és també clau per marcar les línies de recerca en aquest àmbit.

Professionals de Germans Trias promouen la primera reunió nacional sobre Neurofibromatosis tipus 2

El passat divendres es va celebrar per primera vegada una reunió a nivell estatal per actualitzar, amb una visió global, la situació assistencial i els nous coneixements derivats de la recerca entorn de la Neurofibromatosis tipus 2 (NF2). Aquesta trobada pionera ha estat promoguda pels integrants de la unitat de Facomatosis a Can Ruti, reconeguda com a CSUR, i ha comptat amb una participació important de pacients i familiars afectats per la malaltia.

L’IGTP Impulsa el 24a edició de la Setmana de la Ciència a Can Ruti

L'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) és una de les entitats promotores de la Setmana de la Ciència a Badalona, juntament amb el Servei Educatiu del Departament d'Ensenyament de la Generalitat de Catalunya i l'Ajuntament de Badalona, a través de l'Escola de Natura i l'Escola de Mar. La iniciativa compta amb l'estreta col·laboració de les institucions del Campus Can Ruti.

- Recerca

El grup de recerca en Càncer Hereditari amplia l’ús de la seqüenciació de nova generació pel diagnòstic genètic de les RASopaties

L'any 2017 el grup va dissenyar i provar un panel de gens, en col·laboració amb el Programa de Càncer Hereditari de l'ICO, per estandarditzar i simplificar les proves genètiques per al càncer hereditari. Ara, el grup ha validat i ampliat l'ús d'aquest panel en les proves rutinàries per a diferents RASopaties. Es tracta de malalties genètiques causades per mutacions en gens de la via Ras/MAPK per les quals els pacients tenen una presentació clínica superposada amb NF1, especialment en nens.

- Campus Can Ruti, Recerca

Finançament de la Fundació FEDER per un projecte d’atenció personalitzada en la Neurofibromatosi tipus 2

La Fundació FEDER premia un projecte del campus Can Ruti a la IV convocatòria d'ajudes a la investigació. El projecte, liderat pels Drs. Ignacio Blanco i Elisabeth Castellanos a l'Hospital i a l'IGTP, és un dels cinc projectes seleccionats a la convocatòria d'enguany i se centrarà en l'atenció personalitzada en la Neurofibromatosi tipus 2 (NF2), per optimitzar-ne l'avaluació de la qualitat de vida i la classificació pronòstica.

- Recerca

Can Ruti ‘dona la cara’ per les malalties minoritàries

L'IGTP i l'Hospital Germans Trias tornen a donar la cara per les malalties minoritàries. Un any més, els professionals se sumen a la campanya del Dia Mundial d'aquestes malalties, que se celebra l'últim dia de febrer, per fer-les visibles i per fer visibles les línies de recerca actives en aquest camp.