At the IGTP TODAY
Càncer Hereditari
CARE, el Programa Translacional de Recerca en Càncer (Translational Program in Cancer Research), és el primer programa transversal promogut per l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), que vol ser nexe d'investigadors del càncer interessats a establir ponts entre la recerca bàsica i la clínica, amb una clara vocació per traslladar al pacient el coneixement i les eines que es generen al laboratori.
El grup de Càncer Hereditari de l'IGTP acaba de publicar a la revista Cell Reports un treball on descriuen el desenvolupament d'un sistema basat en cèl·lules mare de pluripotència induïda (iPSCs) per generar neurofibromes, tumors del sistema nerviós perifèric. Aquests tumors es desenvolupen en persones que tenen una malaltia hereditària molt prevalent, 1 de cada 3000 persones, anomenada Neurofibromatosis de tipus 1. Fins ara, mancava un mètode robust per generar neurofibromes humans en ratolins, i el model desenvolupat obre la possibilitat de provar nous tractaments per a aquests tumors.
L'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) ha rebut 305.680€ per la seva participació o coordinació de 3 projectes de recerca en malalties minoritàries. En total, els tres projectes reben un finançament de més d'1 milió d'euros, entre les diverses institucions que en participen. Aquesta edició de La Marató impulsarà 41 projectes de recerca biomèdica d'excel·lència en malalties minoritàries, destinats a aconseguir proves per detectar aquestes malalties en el moment de néixer, disminuir el temps de diagnòstic i disposar de tractaments eficients i segurs per millorar la qualitat i l'esperança de vida de les persones afectades.
Aquest dijous s'ha celebrat a la Sala polivalent de l'IGTP la jornada de malalties minoritàries, sota el títol 'Abordatge multidisciplinari de les malalties minoritàries', amb la proximitat de la celebració del Dia Mundial, que enguany se celebra el 29 de febrer. El diàleg entre diferents especialitats i una aproximació molt més global del tractament d'aquest tipus de malalties, ha de ser la clau per millorar-ne el maneig. Alhora, la inclusió del personal investigador és també clau per marcar les línies de recerca en aquest àmbit.
El passat divendres es va celebrar per primera vegada una reunió a nivell estatal per actualitzar, amb una visió global, la situació assistencial i els nous coneixements derivats de la recerca entorn de la Neurofibromatosis tipus 2 (NF2). Aquesta trobada pionera ha estat promoguda pels integrants de la unitat de Facomatosis a Can Ruti, reconeguda com a CSUR, i ha comptat amb una participació important de pacients i familiars afectats per la malaltia.
L'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) és una de les entitats promotores de la Setmana de la Ciència a Badalona, juntament amb el Servei Educatiu del Departament d'Ensenyament de la Generalitat de Catalunya i l'Ajuntament de Badalona, a través de l'Escola de Natura i l'Escola de Mar. La iniciativa compta amb l'estreta col·laboració de les institucions del Campus Can Ruti.
Ahir a la tarda, en un acte a l'Acadèmia de Ciències Mèdiques, es van lliurar els guardons per als 43 projectes de recerca que rebran finançament per investigar en càncer, gràcies als fons recaptats a l'edició 2018 de La Marató de TV3 i Catalunya Ràdio. Tres d'aquests projectes es duran a terme liderats per professionals de Germans Trias.
L'any 2017 el grup va dissenyar i provar un panel de gens, en col·laboració amb el Programa de Càncer Hereditari de l'ICO, per estandarditzar i simplificar les proves genètiques per al càncer hereditari. Ara, el grup ha validat i ampliat l'ús d'aquest panel en les proves rutinàries per a diferents RASopaties. Es tracta de malalties genètiques causades per mutacions en gens de la via Ras/MAPK per les quals els pacients tenen una presentació clínica superposada amb NF1, especialment en nens.
La Fundació FEDER premia un projecte del campus Can Ruti a la IV convocatòria d'ajudes a la investigació. El projecte, liderat pels Drs. Ignacio Blanco i Elisabeth Castellanos a l'Hospital i a l'IGTP, és un dels cinc projectes seleccionats a la convocatòria d'enguany i se centrarà en l'atenció personalitzada en la Neurofibromatosi tipus 2 (NF2), per optimitzar-ne l'avaluació de la qualitat de vida i la classificació pronòstica.
L'IGTP i l'Hospital Germans Trias tornen a donar la cara per les malalties minoritàries. Un any més, els professionals se sumen a la campanya del Dia Mundial d'aquestes malalties, que se celebra l'últim dia de febrer, per fer-les visibles i per fer visibles les línies de recerca actives en aquest camp.
