At the IGTP TODAY

Notícies

- Recerca

Un estudi de l’IDIBELL, l’ICO i l’IGTP posa la medicina de precisió al servei dels tumors nerviosos

Un equip de recerca, liderat per la Dra. Conxi Lázaro cap del grup de càncer hereditari de l'IDIBELL i l'Institut Català d'Oncologia (ICO), i el Dr. Eduard Serra, del grup de Càncer Hereditari de l’IGTP, ha publicat a la revista Molecular Oncology l'ampliació d'una plataforma de medicina de precisió per analitzar i millorar els tractaments dels tumors malignes de la beina nerviosa perifèrica

- Recerca

Una caracterització genòmica exhaustiva de línies derivades de tumors malignes dels nervis perifèrics desafia els criteris diagnòstics actuals

El grup de recerca de Càncer Hereditari de l'IGTP ha liderat una col·laboració internacional que ha permès la caracterització genòmica de les línies cel·lulars més comunament utilitzades derivades de tumors malignes de les beines dels nervis perifèrics (MPNSTs). Aquesta recerca ha permès generar un catàleg detallat d'alteracions genòmiques per a cada línia cel·lular, que podran utilitzar-se per a desenvolupar estratègies en teràpies de precisió. Alhora, s'ha creat un repositori genòmic obert a tots els investigadors interessats en aquests tumors. El treball ha estat publicat en la revista iScience.

- Campus Can Ruti

Es presenta CARE el Programa Translacional de Recerca en Càncer de l’IGTP

CARE, el Programa Translacional de Recerca en Càncer (Translational Program in Cancer Research), és el primer programa transversal promogut per l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), que vol ser nexe d'investigadors del càncer interessats a establir ponts entre la recerca bàsica i la clínica, amb una clara vocació per traslladar al pacient el coneixement i les eines que es generen al laboratori.

- Recerca

La Generació de neurofibromes humans en ratolins obre la porta al desenvolupament nous tractaments

El grup de Càncer Hereditari de l'IGTP acaba de publicar a la revista Cell Reports un treball on descriuen el desenvolupament d'un sistema basat en cèl·lules mare de pluripotència induïda (iPSCs) per generar neurofibromes, tumors del sistema nerviós perifèric. Aquests tumors es desenvolupen en persones que tenen una malaltia hereditària molt prevalent, 1 de cada 3000 persones, anomenada Neurofibromatosis de tipus 1. Fins ara, mancava un mètode robust per generar neurofibromes humans en ratolins, i el model desenvolupat obre la possibilitat de provar nous tractaments per a aquests tumors.

- Recerca

La Marató 2019 finança tres projectes sobre malalties minoritàries amb participació de l’IGTP

L'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) ha rebut 305.680€ per la seva participació o coordinació de 3 projectes de recerca en malalties minoritàries. En total, els tres projectes reben un finançament de més d'1 milió d'euros, entre les diverses institucions que en participen. Aquesta edició de La Marató impulsarà 41 projectes de recerca biomèdica d'excel·lència en malalties minoritàries, destinats a aconseguir proves per detectar aquestes malalties en el moment de néixer, disminuir el temps de diagnòstic i disposar de tractaments eficients i segurs per millorar la qualitat i l'esperança de vida de les persones afectades.

- Recerca

La jornada de malalties minoritàries a Can Ruti evidencia el potencial multidisciplinari del campus

Aquest dijous s'ha celebrat a la Sala polivalent de l'IGTP la jornada de malalties minoritàries, sota el títol 'Abordatge multidisciplinari de les malalties minoritàries', amb la proximitat de la celebració del Dia Mundial, que enguany se celebra el 29 de febrer. El diàleg entre diferents especialitats i una aproximació molt més global del tractament d'aquest tipus de malalties, ha de ser la clau per millorar-ne el maneig. Alhora, la inclusió del personal investigador és també clau per marcar les línies de recerca en aquest àmbit.

Professionals de Germans Trias promouen la primera reunió nacional sobre Neurofibromatosis tipus 2

El passat divendres es va celebrar per primera vegada una reunió a nivell estatal per actualitzar, amb una visió global, la situació assistencial i els nous coneixements derivats de la recerca entorn de la Neurofibromatosis tipus 2 (NF2). Aquesta trobada pionera ha estat promoguda pels integrants de la unitat de Facomatosis a Can Ruti, reconeguda com a CSUR, i ha comptat amb una participació important de pacients i familiars afectats per la malaltia.