At the IGTP TODAY
El pasado 7 de febrero regresó "#100tífiques", en su sexta edición, un macro evento que se ha convertido en un referente reivindicativo para la comunidad de mujeres investigadoras catalanas y también para las escuelas. Ampliando la cifra de participantes del año pasado, trece científicas del IGTP participaron en este acto.
Investigadores del IGTP han hecho avances explorando posibles nuevos tratamientos para tumores cutáneos asociados con la neurofibromatosis tipo 1. Sus hallazgos en modelos celulares han sido publicados en la revista JCI Insight.
Un equipo de investigación, liderado por la Dra. Conxi Lázaro jefa del grupo de cáncer hereditario del IDIBELL y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), y el Dr. Eduard Serra, del grup de investigación de Cáncer Hereditario del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), ha publicado en la revista Molecular Oncology la ampliación de una plataforma de medicina de precisión para analizar y mejorar los tratamientos de los tumores malignos de la vaina nerviosa periférica.
Las cuatro visitas del ciclo "Visita la recerca" (Visita la investigación) de la Fundació La Marató de TV3 en el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) han terminado con un balance muy positivo. Más de 50 colaboradores han podido conocer varios proyectos de investigación financiados a través de esta iniciativa solidaria.
El grupo de investigación de Cáncer Hereditario del IGTP ha liderado una colaboración internacional que ha permitido la caracterización genómica de las líneas celulares más comúnmente utilizadas derivadas de tumores malignos de las vainas de los nervios periféricos (MPNSTs). Esta investigación ha permitido generar un catálogo detallado de alteraciones genómicas para cada línea celular, que podrán utilizarse para desarrollar estrategias en terapias de precisión. A la vez, se ha creado un repositorio genómico abierto a todos los investigadores interesados en estos tumores. El trabajo ha sido publicado en la revista iScience.
CARE, el Programa Translacional de Investigación en Cáncer (Translational Program in Cancer Research), es el primer programa transversal promovido por el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), que quiere ser nexo de investigadores del cáncer interesados a establecer puentes entre la investigación básica y la clínica, con una clara vocación para trasladar al paciente el conocimiento y las herramientas que se generan en el laboratorio.
El grupo de Cáncer Hereditario del IGTP acaba de publicar en la revista Cell Reports un trabajo donde describen el desarrollo de un sistema basado en células madre de pluripotencia inducida (iPSCs) para generar neurofibromas, tumores del sistema nervioso periférico. Estos tumores se desarrollan en personas que tienen una enfermedad hereditaria muy prevalente, 1 de cada 3000 personas, llamada Neurofibromatosis de tipo 1. Hasta ahora, no se disponía de un método robusto para generar neurofibromas humanos en ratones, y el modelo desarrollado abre la posibilidad de probar nuevos tratamientos para estos tumores.
El Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) ha recibido 305.680€ por su participación o coordinación de 3 proyectos de investigación en enfermedades minoritarias. En total, los tres proyectos reciben una financiación de más de 1 millón de euros, entre las distintas instituciones que participan. Esta edición de La Marató impulsará 41 proyectos de investigación biomédica de excelencia en enfermedades minoritarias, destinados a conseguir pruebas para detectar estas enfermedades en el momento del nacimiento, disminuir el tiempo de diagnóstico y disponer de tratamientos eficientes y seguros para mejorar la calidad y la esperanza de vida de las personas afectadas.
Este jueves se ha celebrado en la Sala Polivalente del IGTP la jornada de enfermedades raras, bajo el título 'Abordaje multidisciplinar de las enfermedades raras, con la proximidad de la celebración del Día Mundial, que este año se celebra el 29 de febrero. El diálogo entre diferentes especialidades y una aproximación más global del tratamiento de este tipo de enfermedades deben ser la clave para mejorar su manejo. A su vez, la inclusión del personal investigador es también clave para marxar las líneas de investigación en este ámbito
El pasado viernes se celebro por primera vez una reunión a nivel estatal para actualizar, con una visión global, la situación asistencial y los nuevos conocimientos derivados de la investigación entorno la Neurofibromatosi tipo 2 (NF2). Este encuentro pionero lo han promovido los integrantes de la unidad de Facomatosis en Can Ruti, reconocida como CSUR, y ha contado con una participación importante de pacientes y familiares afectados por la enfermedad.
