Notícies

L’IGTP ofereix oportunitats de doctorat dins de la convocatòria INPhINIT Incoming 2025 de la Fundació "la Caixa"

- Campus Can Ruti, Projectes

La Fundació "la Caixa" convoca 30 beques per a investigadors i investigadores de totes les nacionalitats que vulguin cursar estudis oficials de doctorat en disciplines STEM en centres de recerca i unitats d'excel·lència d'Espanya i Portugal.

La convocatòria INPhINIT Incoming 2025 ja està oberta. Els interessats poden presentar la seva sol·licitud per a un doctorat científic fins al 23 de gener de 2025. Els resultats finals es donaran a conèixer el 6 de juny de 2025.

Les entitats d'acollida inclouen centres de recerca Severo Ochoa, unitats Maria de Maeztu, Institutos de Investigación Sanitaria de l'Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) i unitats d'excel·lència de la Fundação para a Ciência e a Tecnologia. Es tracta, per tant, de centres i unitats que destaquen per l'impacte i el lideratge científic en l'àmbit internacional i que col·laboren activament amb l'entorn social i empresarial.

L'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), com a Centre CERCA i centre d'excel·lència acreditat per l'ISCIII, està obert a acollir estudiants dins d'aquest programa. Les persones seleccionades podran incorporar-se en un dels grups de recerca de l'IGTP i desenvolupar la seva recerca en l'àrea d'estudi del seu interès.

Recerca en càncer d'ovari: des de dades 'òmiques' fins a models preclínics per abordar mecanismes de resistència al tractament

S'ofereix una posició al grup OTR, sota la supervisió del Dr. Jordi Barretina i la Dra. Arola Fortian, per participar en un projecte de recerca centrat en estudiar els mecanismes moleculars que expliquen la resistència al tractament en el càncer d'ovari. Es tracta d'un enfocament multidisciplinari que integra dades transcriptòmiques, genòmiques i proteòmiques per aprofundir en el coneixement de les bases biològiques d'aquesta resistència. La persona seleccionada tindrà un paper clau en el desenvolupament i l'ús de models preclínics avançats, com ara cultius tridimensionals (3D) i models derivats de pacients (PDXs), per tal de provar noves estratègies terapèutiques.

Recerca comunitària aplicada a la salut pública amb l'objectiu de millorar la salut i el benestar dels homes gais, bisexuals, HSH, persones transgènere i altres poblacions vulnerables a Amèrica Llatina

La persona seleccionada treballarà al CEEISCAT-IGTP, que forma part del Community Research Hub de la Coalició PLUS, una xarxa internacional de més de 100 ONG comunitàries i centres acadèmics d'arreu del món. El CEEISCAT-IGTP co-coordina la xarxa Right PLUS, especialitzada en recerca comunitària a Amèrica Llatina.

El principal projecte de la xarxa per als pròxims anys serà l'estudi LAMIS-2025 (Latin American MSM Internet Survey), una enquesta en línia sobre la salut psicosocial i sexual dels HSH. L'objectiu és generar dades per millorar les respostes de salut pública per a aquesta població, amb la meta d'assolir una participació comparable a la del 2018, que va recollir prop de 65.000 respostes. Els temes abordats inclouran la profilaxi preexposició (PrEP), la DoxyPEP, la violència, la salut mental i la migració.

Recerca en hepatoblastoma

El grup c-LOG és un equip jove, dinàmic i motivat dedicat a avançar en el coneixement del càncer hepàtic infantil. La seva recerca se centra en l'hepatoblastoma, un tumor pediàtric poc freqüent però amb una incidència creixent a nivell global, fet que subratlla la necessitat d'aprofundir en el seu estudi per millorar-ne el diagnòstic, el tractament i els resultats.

L'hepatoblastoma presenta reptes únics a causa de la seva baixa càrrega mutacional, la qual cosa exigeix investigar vies alternatives per entendre el seu desenvolupament. En aquest context, l'estudi del microambient tumoral s'ha convertit en una àrea clau de recerca amb un gran potencial per identificar dianes terapèutiques que podrien conduir a noves estratègies de tractament innovadores.

Espectre immunològic de la tuberculosi: nous coneixements sobre les formes incipients i subclíniques de la malaltia

Els mecanismes immunitaris implicats en la protecció i la progressió de la malaltia causada per Mycobacterium tuberculosis encara són poc coneguts. El terme "infecció per M. tuberculosis" ha anat evolucionant i actualment es reconeix que inclou un espectre divers d'estats, cadascun dels quals requereix enfocaments diagnòstics i terapèutics específics.

En aquest context, el grup estudia les respostes immunitàries al llarg de l'espectre de la tuberculosi (TB) per entendre les interaccions entre l'hoste i el patogen. Aquesta recerca es duu a terme mitjançant models humans i murins, amb l'objectiu d'identificar noves dianes diagnòstiques i terapèutiques.

Investigació de la interacció entre genòmica, identitat cel·lular i microambient en la formació de tumors malignes de la beina nerviosa perifèrica i altres càncers derivats de la cresta neural

El grup estudia tumors del sistema nerviós perifèric (SNP) associats a la neurofibromatosi tipus 1 (NF1) i casos esporàdics, centrant-se en els tumors malignes de la beina del nervi perifèric (MPNST), uns sarcomes agressius amb alta capacitat metastàtica i opcions terapèutiques limitades.

A partir de models 3D derivats de cèl·lules mare i tècniques d'edició CRISPR, investiguen les bases moleculars i epigenètiques d'aquests tumors, desenvolupant models preclínics per a cribratge de fàrmacs i oncologia de precisió. També disposem d'un ampli repositori genòmic i col·laborem amb grups clínics i associacions de pacients per avançar en la comprensió i el tractament d'aquests tumors.

Millora del diagnòstic genètic en càncers hereditaris

Aquest projecte té com a objectiu millorar el diagnòstic genètic de pacients amb càncers hereditaris mitjançant l'ús de noves tecnologies de seqüenciació d'ARN (RNAseq) i lectura llarga en plataformes com Oxford Nanopore Technologies (ONT).

Tot i que els panells genètics basats en DNA són rutinaris, presenten limitacions per identificar variants que afecten l'splicing o es troben en regions no analitzades. El projecte proposa complementar els panells NGS amb l'anàlisi de cDNA per detectar aquestes variants, quantificar transcrits, analitzar l'expressió al·lèlica diferencial i millorar la classificació de variants de significat desconegut (VSD).

Aquesta nova metodologia s'enfocarà en pacients amb predisposició a càncers hereditaris com la neurofibromatosi, el càncer hereditari de mama i ovari, i el síndrome de Lynch, amb l'objectiu final d'optimitzar el diagnòstic, la prevenció i el tractament d'aquests pacients i els seus familiars en risc, ampliant les opcions de medicina personalitzada.

Atacar el microambient tumoral per potenciar la infiltració limfocítica al càncer colorectal

Aquest projecte de doctorat explora com la repressió epigenètica de remodeladors de la matriu extracel·lular, associada a una major infiltració limfocítica en càncers colorectals (CRC), pot millorar la resposta a les immunoteràpies basades en inhibidors de punts de control immunitari (ICIs). Mitjançant tècniques moleculars, models de co-cultiu tridimensionals (3D) i anàlisis computacionals de dades genòmiques i epigenòmiques, el projecte busca entendre els mecanismes subjacents i identificar noves dianes terapèutiques per augmentar la immunogenicitat dels CRC i altres càncers gastrointestinals, com els adenocarcinomes gàstrics.

A més, es preveu validar els resultats en cohorts addicionals i, potencialment, en models preclínics més complexos, com els xenografts derivats de pacients, aprofitant les instal·lacions del CMCiB.

Neurofibromatosi tipus 1 (NF1)

La neurofibromatosi tipus 1 (NF1) és una síndrome genètica de predisposició al càncer que afecta 1 de cada 3.000 persones i es caracteritza per tumors del sistema nerviós perifèric, com els neurofibromes cutanis (cNF) i plexiformes (pNF), que poden evolucionar a neurofibromes atípics (aNF) i tumors malignes de la beina del nervi perifèric (MPNST).

Els MPNST són sarcomes agressius amb alt risc metastàtic i opcions terapèutiques limitades, essent la principal causa de mortalitat associada a la NF1. Aquest projecte busca comprendre millor aquests tumors mitjançant tecnologies avançades com la integració de dades unicel·lulars multimodals, la seqüenciació d'ADN amb nanopore i l'anàlisi de cfDNA per a la detecció precoç i la identificació del teixit d'origen.

L'objectiu final és aplicar aquestes eines a la pràctica clínica per millorar el diagnòstic i la gestió dels pacients amb càncers rars, amb un enfocament en recerca translacional i tecnologies innovadores.

Descobriment de biomarcadors, mecanismes de mort cel·lular i models innovadors d'ictus

El projecte de doctorat es desenvoluparà al grup CMN, que investiga els mecanismes patològics cerebrals associats als trastorns neurovasculars, amb un èmfasi especial en l'ictus, una de les principals causes de discapacitat a nivell mundial.

Aquest projecte abordarà aquesta necessitat mitjançant el desenvolupament i prova d'un tractament innovador en un model d'ictus en animals grans amb una arquitectura cerebral similar a la humana, utilitzant les instal·lacions avançades del CMCiB per dur a terme assajos preclínics decisius per a la transició cap a assajos clínics.

Els objectius específics inclouen el descobriment de biomarcadors bioquímics i d'imatge per millorar la classificació dels pacients i la predicció de resultats, la investigació de mecanismes innovadors de mort cel·lular per identificar noves dianes terapèutiques i el desenvolupament de models avançats per estudiar el dany a la matèria blanca i la connectivitat cerebral mitjançant imatges de ressonància magnètica multimodal.

Desenvolupament de diagnòstics i teràpies epigenètiques per al càncer de tiroide

Aquest projecte de doctorat se centra en el desenvolupament de diagnòstics i teràpies epigenètiques per al càncer de tiroide diferenciat agressiu (DTC), amb l'objectiu de millorar la gestió, qualitat de vida i supervivència dels pacients.

L'estudi busca validar biomarcadors epigenètics per a la predicció precoç de metàstasis i resistència a tractaments, explorar l'ús de vesícules extracel·lulars com a eina de biòpsia líquida, i identificar dianes terapèutiques mitjançant enfocaments multi-òmics i models preclínics derivats de pacients.

Aquest projecte translacional combina biologia molecular, edició genòmica CRISPR, cultius cel·lulars i anàlisis bioinformàtiques, treballant en estreta col·laboració amb clínics per integrar els descobriments a la pràctica mèdica.

Biologia dels macròfags associats a tumors (TAM)

El projecte busca aprofundir en el coneixement de la biologia dels TAM, avançar en el desenvolupament d'una nova immunoteràpia i explorar-ne el mecanisme d'acció per crear un tractament innovador contra el càncer.

El candidat treballarà en estreta col·laboració amb TAM Therapeutics, una spin-off dedicada al desenvolupament regulador, clínic i comercial d'aquesta recerca, oferint una experiència única que combina investigació puntera amb l'aplicació pràctica dels resultats en entorns preclínics i clínics, tot enriquint el seu desenvolupament acadèmic i professional.

Recerca en trastorns amb cossos de Lewy

El grup GTS ofereix una posició de doctorat per investigar trastorns amb cossos de Lewy, com la demència amb cossos de Lewy (DLB) i el Parkinson (PD), amb un fort enfocament translacional.

El projecte se centra en el desenvolupament i validació de biomarcadors basats en miRNA per al diagnòstic precoç de la DLB i inclou l'estudi dels mecanismes moleculars i cel·lulars subjacents, amb especial èmfasi en la transducció de senyals i el seu paper en les etapes preclíniques de la malaltia.

També s'investigarà l'activació plaquetària, la interacció amb cèl·lules immunes, el funcionament mitocondrial i l'impacte de les plaquetes malaltes en la barrera hematoencefàlica i les neurones, per comprendre millor els mecanismes de la malaltia i avançar en el diagnòstic precoç i el tractament.

Per a més informació sobre els requisits i el procés de selecció, així com per fer la sol·licitud de la beca, cal dirigir-se a la pàgina web de la convocatòria.

Per ampliar la informació sobre les oportunitats de l'IGTP i enviar una candidatura per cursar el doctorat amb un dels seus grups de recerca, cal anar a l'oferta de l'IGTP.