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DM1-Hub arranca como un estudio nacional y multicéntrico para transformar la investigación y la atención de la Distrofia Miotónica tipo 1

El 2 de junio tuvo lugar en el IGTP el evento de lanzamiento del DM1-Hub, un proyecto multicéntrico impulsado por el grupo GRENBA, que tiene como objetivo la creación de un registro nacional e integral de pacientes con Distrofia Miotónica tipo 1 (DM1). La jornada reunió a investigadores, profesionales clínicos, representantes institucionales y asociaciones de pacientes de toda España.

- Investigación

La ausencia de HDAC11 mejora la función y la regeneración musculares en el envejecimiento

Investigadores del GRENBA-IGTP han identificado la proteína HDAC11, una enzima implicada en la regulación celular, como una nueva diana terapéutica para combatir la sarcopenia, la pérdida de masa muscular asociada a la edad. El estudio muestra que la deficiencia de HDAC11 reduce la atrofia muscular, preserva la reserva de células madre musculares, favorece la regeneración tras lesiones y mejora la función muscular, abriendo la puerta a nuevas estrategias para favorecer un envejecimiento saludable.

- Investigación

Nuevos modelos celulares de distrofia miotónica tipo 1 reflejan la diversidad clínica de la enfermedad

Los modelos celulares utilizados para buscar nuevas terapias para la distrofia miotónica tipo 1 no suelen tener en cuenta la diversidad de subtipos que presentan los pacientes. Un estudio liderado por investigadores del IGTP ha dado un paso adelante desarrollando tres nuevos modelos que representan esta heterogeneidad. Los resultados se han publicado en la revista iScience.

Can Ruti celebra la jornada de enfermedades minoritarias denotando la importancia de la investigación para ayudar a los pacientes

El jueves de la semana pasada, 29 de febrero, se celebró la 'Jornada día internacional enfermedades minoritarias' en la sala de actos del Hospital Germans Trias. Profesionales de la salud e investigadores del Hospital y el IGTP explicaron su trabajo para avanzar en el ámbito de las enfermedades minoritarias. También intervinieron representantes de asociaciones de pacientes de estas enfermedades.