El 2025 del IGTP, en 12 noticias
Presentamos un repaso de las noticias más destacadas del año, que ponen de relieve la dedicación y la colaboración que caracterizan al IGTP.
At the IGTP TODAY
Noticias
DM1-Hub arranca como un estudio nacional y multicéntrico para transformar la investigación y la atención de la Distrofia Miotónica tipo 1
El 2 de junio tuvo lugar en el IGTP el evento de lanzamiento del DM1-Hub, un proyecto multicéntrico impulsado por el grupo GRENBA, que tiene como objetivo la creación de un registro nacional e integral de pacientes con Distrofia Miotónica tipo 1 (DM1). La jornada reunió a investigadores, profesionales clínicos, representantes institucionales y asociaciones de pacientes de toda España.
La ausencia de HDAC11 mejora la función y la regeneración musculares en el envejecimiento
Investigadores del GRENBA-IGTP han identificado la proteína HDAC11, una enzima implicada en la regulación celular, como una nueva diana terapéutica para combatir la sarcopenia, la pérdida de masa muscular asociada a la edad. El estudio muestra que la deficiencia de HDAC11 reduce la atrofia muscular, preserva la reserva de células madre musculares, favorece la regeneración tras lesiones y mejora la función muscular, abriendo la puerta a nuevas estrategias para favorecer un envejecimiento saludable.
Can Ruti reafirma su compromiso con las enfermedades minoritarias en una jornada interdisciplinaria
On Friday 28 February, HUGTiP and IGTP held a new edition of their event to mark Rare Disease Day. The event brought together healthcare professionals and researchers to share knowledge and experiences in the field. The program also included the patient perspective in the final part of the event.
Las investigadoras del IGTP acercan la ciencia a las escuelas e inspiran futuras generaciones
En la edición de este año de #científiques, catorce investigadoras del IGTP han compartido su experiencia en diversas escuelas e institutos de Cataluña, ofreciendo a los alumnos una visión cercana e inspiradora de su trabajo en la investigación biomédica.
El IIS IGTP obtiene más de 6,5 millones de euros en el marco de la Acción Estratégica en Salud 2024
El IIS IGTP ha obtenido un financiamiento total de 6.518.867 euros para diversos proyectos de investigación y contratos de investigadores dentro de las convocatorias de la Acción Estratégica en Salud 2024.
El IGTP consigue más de 3,5 millones de euros para formar una red estatal que afronte los retos de la distrofia miotónica tipo 1
El IGTP ha obtenido una financiación de 3.547.417€ para llevar a cabo el proyecto "DM1-Hub", coordinado por la Dra. Gisela Nogales Gadea, líder de GRENBA, y que tiene como investigador corresponsable al Dr. Arturo López Castel, de INCLIVA.
Un nuevo estudio revela una terapia prometedora con una molécula que bloquea microRNAs para tratar la distrofia miotónica tipo 1
Un equipo de investigadores incluyendo el grupo GRENBA del IGTP ha identificado una terapia prometedora basada en antimiRs para tratar la distrofia miotónica tipo 1 (DM1). Los resultados de su investigación acaban de publicarse en Science Advances.
Nuevos modelos celulares de distrofia miotónica tipo 1 reflejan la diversidad clínica de la enfermedad
Los modelos celulares utilizados para buscar nuevas terapias para la distrofia miotónica tipo 1 no suelen tener en cuenta la diversidad de subtipos que presentan los pacientes. Un estudio liderado por investigadores del IGTP ha dado un paso adelante desarrollando tres nuevos modelos que representan esta heterogeneidad. Los resultados se han publicado en la revista iScience.
Can Ruti celebra la jornada de enfermedades minoritarias denotando la importancia de la investigación para ayudar a los pacientes
El jueves de la semana pasada, 29 de febrero, se celebró la 'Jornada día internacional enfermedades minoritarias' en la sala de actos del Hospital Germans Trias. Profesionales de la salud e investigadores del Hospital y el IGTP explicaron su trabajo para avanzar en el ámbito de las enfermedades minoritarias. También intervinieron representantes de asociaciones de pacientes de estas enfermedades.
