24/05/2019 - Recerca

L’IGTP participa activament als debats de l’11 Jornada de Recerca de l’ICS: obesitat infantil i malalties minoritàries

Experts en investigació pediàtrica incideixen en la necessitat de preveure i abordar l'obesitat des de la infància. La importància de les intervencions precoces per prevenir l'obesitat i el sobrepès i la investigació en malalties minoritàries han estat els principals eixos de l'11 Jornada de Recerca de l'ICS que s'ha celebrat aquest dijous al Seminari de Tarragona (Centre Tarraconense).

28/02/2019 - Recerca

Can Ruti ‘dona la cara’ per les malalties minoritàries

L'IGTP i l'Hospital Germans Trias tornen a donar la cara per les malalties minoritàries. Un any més, els professionals se sumen a la campanya del Dia Mundial d'aquestes malalties, que se celebra l'últim dia de febrer, per fer-les visibles i per fer visibles les línies de recerca actives en aquest camp.

22/10/2018 - Campus Can Ruti, Innovació, Institucional

Germans Trias torna a HEALTHIO en la seva segona edició

Del 16 al 18 d'octubre s'ha celebrat a Fira de Barcelona la segona edició de HEALTHIO, una fira d'innovació en salut que ha reunit ciutadans, professionals sanitaris i empreses innovadores en un espai obert per impulsar el diàleg entre tots els agents que integren l'ecosistema sanitari i propiciar l'evolució del sistema. Una trenta de professionals de l'Hospital i de l'Institut de Recerca van ser protagonistes a l'estand de l'hospital i a les àgores de conferència.

17/10/2018 - Recerca

Nova spin-off de l’IGTP per desenvolupar una teràpia gènica per l’atàxia de Friedreich, una malaltia neurodegenerativa minoritària

Biointaxis és el nom de la nova spin-off de l'IGTP, que s'ha constituït recentment. És una de les poques empreses catalanes existents dedicades al desenvolupament de tractaments per a malalties rares. L'empresa neix de la recerca liderada pel Dr. Antoni Matilla-Dueñas, juntament amb la Dra. Ivelisse Sánchez, al grup de recerca en neurogenètica a l'IGTP, per tal d'impulsar la recerca translacional que condueixi a tractaments i noves tecnologies genòmiques per a les malalties neurològiques minoritàries de base genètica. El primer projecte de l'empresa se centra en el desenvolupament d'una teràpia gènica per a l'atàxia de Friedreich.

26/06/2018 - Recerca

Descriuen la causa i els mecanismes neurodegeneratius per un nou subtipus d’atàxia

El grup de recerca de Neurogenètica de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) al campus Can Ruti de Badalona, liderat pel Dr. Antoni Matilla, ha localitzat la mutació i descrit el mecanisme molecular que causa el subtipus d'atàxia SCA37, que el mateix grup havia identificat i descrit per primera vegada a l'any 2013. La troballa significa que totes les famílies que pateixen l'alteració genètica, podran disposar de diagnòstic previ a l'aparició de símptomes, i assessorament genètic per a persones portadores de l'alteració que causa la malaltia. També és el primer pas per a desenvolupar teràpies personalitzades.