At the IGTP TODAY
Els personal de l'empresa Innospec ha donat l'import del seu premi Silver Corporate Safety Award 2019 a la recerca de l'atàxia de Friedreich, un projecte liderat pels doctors Antoni Matilla i Ivelisse Sánchez al grup de recerca de Neurogenètica de l'IGTP.
El programa Retos-Colaboración, del Ministeri de Ciència i Innovació, finança el desenvolupament d'un fàrmac innovador de teràpia gènica per al tractament d'aquesta malaltia neurodegenerativa hereditària. Una recerca liderada pels doctors Antoni Matilla i Ivelisse Sánchez al grup de recerca Neurogenètica de l'IGTP.
El projecte de teràpia gènica per tractar l'atàxia de Friedreich, una malaltia minoritària, liderat des del grup de recerca de Neurogenètica a l'IGTP, és un dels quatre seleccionats a la primera convocatòria del programa CaixaImpulse Consolidate 2019. És la primera edició del programa, promogut per 'la Caixa' per impulsar projectes d'innovació en estadis més madurs.
Aquest dijous s'ha celebrat a la Sala polivalent de l'IGTP la jornada de malalties minoritàries, sota el títol 'Abordatge multidisciplinari de les malalties minoritàries', amb la proximitat de la celebració del Dia Mundial, que enguany se celebra el 29 de febrer. El diàleg entre diferents especialitats i una aproximació molt més global del tractament d'aquest tipus de malalties, ha de ser la clau per millorar-ne el maneig. Alhora, la inclusió del personal investigador és també clau per marcar les línies de recerca en aquest àmbit.
El grup de recerca de Neurogenètica, liderat pel Dr. Antoni Matilla a l'IGTP, realitza experiments en el Sincrotró ALBA per obtenir per primera vegada imatges tridimensionals de cèl·lules afectades per aquesta malaltia. L'atàxia de Friedreich afecta més de 3.000 persones a Espanya, causant greus problemes de mobilitat i altres complicacions greus com cardiopaties. En l'actualitat no existeix cap tractament per prevenir o curar la malaltia
Experts en investigació pediàtrica incideixen en la necessitat de preveure i abordar l'obesitat des de la infància. La importància de les intervencions precoces per prevenir l'obesitat i el sobrepès i la investigació en malalties minoritàries han estat els principals eixos de l'11 Jornada de Recerca de l'ICS que s'ha celebrat aquest dijous al Seminari de Tarragona (Centre Tarraconense).
L'IGTP i l'Hospital Germans Trias tornen a donar la cara per les malalties minoritàries. Un any més, els professionals se sumen a la campanya del Dia Mundial d'aquestes malalties, que se celebra l'últim dia de febrer, per fer-les visibles i per fer visibles les línies de recerca actives en aquest camp.
Del 16 al 18 d'octubre s'ha celebrat a Fira de Barcelona la segona edició de HEALTHIO, una fira d'innovació en salut que ha reunit ciutadans, professionals sanitaris i empreses innovadores en un espai obert per impulsar el diàleg entre tots els agents que integren l'ecosistema sanitari i propiciar l'evolució del sistema. Una trenta de professionals de l'Hospital i de l'Institut de Recerca van ser protagonistes a l'estand de l'hospital i a les àgores de conferència.
Biointaxis és el nom de la nova spin-off de l'IGTP, que s'ha constituït recentment. És una de les poques empreses catalanes existents dedicades al desenvolupament de tractaments per a malalties rares. L'empresa neix de la recerca liderada pel Dr. Antoni Matilla-Dueñas, juntament amb la Dra. Ivelisse Sánchez, al grup de recerca en neurogenètica a l'IGTP, per tal d'impulsar la recerca translacional que condueixi a tractaments i noves tecnologies genòmiques per a les malalties neurològiques minoritàries de base genètica. El primer projecte de l'empresa se centra en el desenvolupament d'una teràpia gènica per a l'atàxia de Friedreich.
El grup de recerca de Neurogenètica de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) al campus Can Ruti de Badalona, liderat pel Dr. Antoni Matilla, ha localitzat la mutació i descrit el mecanisme molecular que causa el subtipus d'atàxia SCA37, que el mateix grup havia identificat i descrit per primera vegada a l'any 2013. La troballa significa que totes les famílies que pateixen l'alteració genètica, podran disposar de diagnòstic previ a l'aparició de símptomes, i assessorament genètic per a persones portadores de l'alteració que causa la malaltia. També és el primer pas per a desenvolupar teràpies personalitzades.
