24/05/2019 - Investigación

El IGTP participa activamente en los debates de la 11 Jornada de Investigación del ICS: obesidad infantil y enfermedades raras

Expertos en investigación pediátrica inciden en la necesidad de prevenir y abordar la obesidad desde la infancia. La importancia de las intervenciones precoces para prevenir la obesidad y el sobrepeso, y la investigación en enfermedades raras, han sido los principales ejes de la 11 Jornada de Investigación del ICS, que se ha celebrado este jueves en el Seminario de Tarragona (Centro Tarraconense).

28/02/2019 - Investigación

Can Ruti 'da la cara' por las enfermedades rares

El IGTP y el Hospital Germans Trias vuelven a dar la cara por las enfermedades rares. Un año más, los profesionales se suman a la campaña del Día Mundial de estas enfermedades, que se celebra el último día de febrero, para hacerlas visibles y para visibilizar las líneas de investigación activas en este campo.

22/10/2018 - Campus Can Ruti, Innovación, Institucional

Germans Trias presente en la segunda edición de HEALTHIO

Del 16 al 18 de octubre se ha celebrado en Fira de Barcelona la segunda edición de HEALTHIO, una feria de innovación en salud que ha reunido ciudadanos, profesionales sanitarios y empresas innovadoras en un espacio abierto para impulsar el diálogo entre todos los agentes que integran el ecosistema sanitario y propiciar la evolución del sistema. Una treintena de profesionales del Hospital y del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol fueron protagonistas del estand del hospital y en las ágoras de conferencia.

17/10/2018 - Investigación

Nueva spin-off del IGTP para desarrollar terapia génica contra la ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa rara

Biointaxis es la nueva spin-off del IGTP, constituida recientemente. Es una de las pocas empresas en el país dedicadas al desarrollo de tratamientos para enfermedades raras. La empresa nace de la investigación liderada por el Dr. Antoni Matilla-Dueñas, junto con la Dra. Ivelisse Sánchez, en el grupo de investigación en neurogenética del IGTP, para impulsar la investigación traslacional que conduce a tratamientos y nuevas tecnologías genómicas para las enfermedades neurológicas minoritarias de base genética. El primer proyecto de la empresa se centra en el desarrollo de una terapia génica para la ataxia de Friedreich.

26/06/2018 - Investigación

Describen la causa y los mecanismos neurodegenerativos para un nuevo subtipo de ataxia

El grupo de investigación de Neurogenética del IGTP en el campus Can Ruti de Badalona, liderado por el Dr. Antoni Matilla, ha localizado la mutación y descrito el mecanismo molecular que causa el subtipo de ataxia SCA37, que el mismo grupo había identificado y descrito por primera vez el año 2013. El descubrimiento significa que todas las familias que sufren alteración genética, podrán disponer de diagnóstico previo en la aparición de síntomas, y asesoramiento genético para personas portadoras de la alteración que causa la enfermedad. También es el primer paso para desarrollar terapias personalizadas.