At the IGTP TODAY
L'Hospital i l’Institut de Recerca Germans Trias i Pujol van acollir pacients i famílies de diversos països europeus en el marc de la NF Academy 2025, una iniciativa organitzada per Neurofibromatosis Patients United juntament amb ACNEFI per formar i empoderar joves amb NF1, NF2-SWN i SWN.
Un estudi internacional, publicat a The Lancet, demostra per primera vegada que el fàrmac selumetinib és eficaç per reduir els tumors i el dolor associat en adults amb neurofibromatosi tipus 1 (NF1). L'IGTP i l'Hospital hi han tingut un paper clau en l'assaig clínic, que suposa un avenç significatiu en les opcions de tractament per a aquesta malaltia genètica minoritària.
Un estudi liderat per la Unitat de Genòmica Clínica (UGC) ha establert un nou model cel·lular per aprofundir en la recerca de la schwannomatosi relacionada amb NF2 (SWN-NF2), una malaltia minoritària d'origen genètic. El treball, publicat a la revista Genes & Disease, descriu la generació i caracterització d'esferoides cel·lulars derivats de cèl·lules pluripotents induïdes (iPSC) -un tipus de cèl·lules mare capaces de transformar-se en gairebé qualsevol tipus cel·lular- que reprodueixen les alteracions observades en els tumors associats a la malaltia.
L'IGTP ha reprès aquest març el cicle de visites dels donants de La Marató de TV3 als laboratoris, en el marc del programa Visita la recerca, per compartir de prop els avenços dels projectes finançats.
_1742909618.png)
La Fundació "la Caixa" convoca 30 beques per a investigadors i investigadores de totes les nacionalitats que vulguin cursar estudis oficials de doctorat en disciplines STEM en centres de recerca i unitats d'excel·lència d'Espanya i Portugal. L'IGTP està obert a acollir estudiants dins d'aquest programa. Les persones seleccionades podran incorporar-se en un dels grups de recerca de l'IGTP i desenvolupar la seva recerca en l'àrea d'estudi del seu interès.
L’IGTP ha dedicat un acte a compartir els recursos, perspectives i avenços com a centre vinculat a EATRIS, amb un focus especial en la participació dels pacients en la investigació biomèdica.
El segon CARE Workshop, celebrat el 9 i 10 d'octubre, va reunir més de 70 investigadors de la comunitat de recerca en càncer del Campus biomèdic de Can Ruti durant dos dies d'intercanvi científic. L'esdeveniment va servir com a plataforma per compartir les investigacions sobre càncer que s'estan desenvolupant al Campus i per fomentar connexions més estretes entre els investigadors.
El dijous de la setmana passada, 29 de febrer, es va celebrar la 'Jornada dia internacional malalties minoritàries' a la sala d'actes de l'Hospital Germans Trias. Professionals de la salut i investigadors de l'Hospital i l'IGTP van explicar els seu treball per avançar en l'àmbit de les malalties minoritàries. També van intervenir representants d'associacions de pacients d'aquestes malalties.
Investigadors del grup de Genòmica Clínica de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) i del Servei de Genètica de l'Hospital Germans Trias (HUGTiP), coordinaran el projecte EURONET-NF que té com a objectiu millorar el diagnòstic genètic dels pacients amb neurofibromatosis i schwannomatosis (NF-SWN). El projecte involucra a 6 països i ha estat finançat per la Unió Europea amb aproximadament 1.6 milions d'euros per als pròxims 3 anys.
Investigadors del grup de Genòmica Clínica de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) i del Servei de Genètica de l'Hospital Germans Trias (HUGTiP), han desenvolupat una nova teràpia in vitro per recuperar part de la funció codificada pel gen NF2, el qual, quan està alterat, indueix el desenvolupament de la neurofibromatosi tipus 2. L'estudi s'ha publicat a la prestigiosa revista Molecular Therapy Nucleic Acids.
_1670407077.jpg)