12/12/2019 - Institucional, Recerca

Premi per al biobanc IGTP-HGT en una presentació de la flexibilitat i eficiència dels seus serveis

El biobanc IGTP-GTP ha guanyat un premi a la millor presentació oral d'un pòster, pel projecte d'anàlisi del treball del biobanc durant els darrers 5 anys, i l'avaluació de l'equilibri entre les mostres emmagatzemades i les sol·licituds de mostres realitzades. L'equip va mostrar que el biobanc és dinàmic, augmenta de manera constant les sol·licituds de mostres i respon a les necessitats canviants dels investigadors.

03/12/2019 - Campus Can Ruti, Recerca

Un equip de Germans Trias tracta el primer pacient amb un nou bioimplant per reparar el teixit del cor després d’un infart

La cirurgia, pionera al món, es va dur a terme el passat mes de maig a l'Hospital Germans Trias. El desenvolupament del bioimplant, basat en cèl·lules mare de cordó umbilical, és del grup de recerca en Malalties Cardiovasculars (ICREC) de Germans Trias, dirigit per Antoni Bayés-Genís, en una línia amb més de 10 anys de recorregut científic. La nova teràpia s'ha desenvolupat amb la col·laboració del Banc de Sang i Teixits (BST) i l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC); aquest és el primer pas a l'aplicació clínica i ara se'n continua avaluant la seguretat i mesurant les capacitats de recuperació del teixit cardíac.

29/11/2019 - Recerca

La ciència de l’IGTP feta performance amb la Fundació Èpica de La Fura dels Baus

L'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) participa per primera vegada en un treball interdisciplinari, que uneix la ciència biomèdica, les arts escèniques i la tecnologia, en un projecte conjunt amb la Fundació Èpica de La Fura dels Baus. El resultat de la col·laboració és doble: d'una banda, s'han recollit dades d'utilitat per als projectes de recerca; de l'altra, els participants del workshop presenten la performance resultant de l'intensiu aquest divendres 29 i dissabte 30. És a dir, a més del treball creatiu, els resultats seran útils per als investigadors per als seus respectius camps d'estudi, donant-los l'oportunitat de perfeccionar algoritmes de simulació o fent una contribució al benestar social.

27/11/2019 - Recerca, Success Stories

Un estudi sobre una forma atípica de DM1 millorarà el diagnòstic i tractament d’aquesta malaltia minoritària

El grup de recerca Neuromuscular i Neuropediàtrica de l'IGTP, liderat per Gisela Nogales-Gadea han identificat un subconjunt de pacients amb un tipus no típic de distròfia miotònica tipus 1 (MD1), que es desenvolupa més tard i amb símptomes més severs del que és habitual. Això té implicacions importants per diagnosticar aquests pacients, que poden ser diagnosticats erròniament o no tenir el pronòstic correcte. També és vital per gestionar correctament la malaltia en pacients i les seves famílies. L'estudi s'ha publicat a la revista Human Mutation.

21/11/2019 - Campus Can Ruti, Conferències, Recerca

Professionals de Germans Trias promouen la primera reunió nacional sobre Neurofibromatosis tipus 2

El passat divendres es va celebrar per primera vegada una reunió a nivell estatal per actualitzar, amb una visió global, la situació assistencial i els nous coneixements derivats de la recerca entorn de la Neurofibromatosis tipus 2 (NF2). Aquesta trobada pionera ha estat promoguda pels integrants de la unitat de Facomatosis a Can Ruti, reconeguda com a CSUR, i ha comptat amb una participació important de pacients i familiars afectats per la malaltia.

14/11/2019 - Recerca

Celebrem el Dia Mundial de la Diabetis parlant de la diabetis tipus 1

Literalment parlant de la malaltia, és com celebrem el Dia Mundial de la Diabetis a l'IGTP. Així ho faran diversos dels membres del grup de recerca d'Immunologia de la Diabetis a l'IGTP, liderat per la Marta Vives-Pi, centrats en l'estudi de la diabetis tipus 1, que tenen previstes comunicacions i xerrades en fòrums científics i divulgatius durant els propers dies.

13/11/2019 - Recerca

Un pas més cap els objectius de l’OMS sobre l’eliminació de les infeccions amb Hepatitis C

Investigadors de l'Hospital i Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) han desenvolupat i validat amb èxit un nou mètode de cribratge, en un sol pas, per a diagnosticar la infecció activa pel virus de l'Hepatitis C (VHC) en persones que consumeixen drogues injectades, un dels principals grups de risc. La validació del nou mètode ha de permetre noves possibilitats en la planificació d'accions de futur més efectives sobre com abordar aquest col·lectiu, el seu diagnòstic i el seu tractament. L'estudi també ha fet un càlcul estimat de la prevalença de la infecció per VHC en aquest grup vulnerable i ha constatat que la majoria de la gent que ha tingut un resultat positiu en la nova prova desconeixia que estava infectada.

06/11/2019 - Recerca

Descobreixen com les cèl·lules beta al pàncrees responen a un entorn inflamatori, i com aquesta resposta impacta el risc de desenvolupar diabetis tipus 1

Els resultats de l'estudi apunten a un paper molt més actiu per a les cèl·lules beta pancreàtiques en la diabetis tipus 1 del que s'havia vist anteriorment, i proposa un mecanisme que podria ser clau en altres malalties autoimmunitàries.

31/10/2019 - Institucional, Projectes, Recerca

Germans Trias rep finançament de La Marató de TV3 per a 3 projectes de recerca en càncer

Ahir a la tarda, en un acte a l'Acadèmia de Ciències Mèdiques, es van lliurar els guardons per als 43 projectes de recerca que rebran finançament per investigar en càncer, gràcies als fons recaptats a l'edició 2018 de La Marató de TV3 i Catalunya Ràdio. Tres d'aquests projectes es duran a terme liderats per professionals de Germans Trias.

30/10/2019 - Recerca

El grup de recerca en Càncer Hereditari amplia l’ús de la seqüenciació de nova generació pel diagnòstic genètic de les RASopaties

L'any 2017 el grup va dissenyar i provar un panel de gens, en col·laboració amb el Programa de Càncer Hereditari de l'ICO, per estandarditzar i simplificar les proves genètiques per al càncer hereditari. Ara, el grup ha validat i ampliat l'ús d'aquest panel en les proves rutinàries per a diferents RASopaties. Es tracta de malalties genètiques causades per mutacions en gens de la via Ras/MAPK per les quals els pacients tenen una presentació clínica superposada amb NF1, especialment en nens.