El dispositivo Respira, de ventilación de emergencia, recibe la aprobación de la AEMPS para hacer un estudio clínico
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado hoy un estudio clínico con el dispositivo de ventilación de emergencia RESPIRA desarrollado por la empresa GAPInnova con el apoyo de profesionales del Hospital Clínic, Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y la UB. Es el segundo dispositivo desarrollado con el apoyo de estas entidades que recibe la aprobación de la AEMPS y que se podrá testear con pacientes a los Hospitales Clínico y Can Ruti. El prototipo de dispositivo RESPIRA mecaniza los ressucitadors manuales tipo AMBU, asistiendo de manera automática y monitorizada. El apoyo recibido por parte de la sociedad civil, empresas y administraciones con ha sido clave en el desarrollo del diseño y el escalado industrial de este modelo y contribuirá a proveer el Sistema de Salud de los dispositivos de ventilación necesarios.