Nuevos marcadores candidatos para la demencia con cuerpos de Lewy y la de Parkinson en las transcripciones de la proteína SNCA en sangre
Las enfermedades con cuerpos de Lewy (LBD) se caracterizan por la formación de cúmulos anormales de proteínas en el cerebro. Incluyen la demencia con cuerpos de Lewy (LBD) y la enfermedad de Parkinson (PD). Además de los cuerpos de Lewy, ambas patologías tienen características iguales y provocan demencia. Pero son muy diferentes en muchos aspectos: la edad en qué aparece, los cambios en la estructura cerebral y la velocidad de desarrollo de la enfermedad varían mucho. También son muy diferentes en sus tratamientos, con el agravante de que el tratamiento para la enfermedad de Parkinson puede acelerar la demencia en pacientes con DLB. Actualmente no hay marcadores clínicos fiables que permitan un diagnóstico correcto de las dos enfermedades y muchos de los cambios estructurales concluyentes solo se pueden detectar después de la muerte.
El grupo de investigación de Genómica y Transcriptómica de las Sinucleinopatías, liderado por la Dra. Katrin Beyer, lleva muchos años investigando las características de las LBD. En su último estudio, publicado en el Journal of Molecular Science, se ha centrado en el gen que codifica la alfa-sinucleína (SNCA), la proteína implicada en los cúmulos anormales en el cerebro, específicamente en 5 transcripciones del gen. Las transcripciones son pequeñas moléculas mensajeras que llevan la información codificada en los genes a las partes de la célula donde se fabrican las proteínas. En este caso se han fijado en cinco transcripciones SNCA, todas ligeramente diferentes a causa de pequeños cambios en las copias del gen, pero que se producen habitualmente. Es importante destacar que estas transcripciones se encuentran en la sangre periférica, de forma que se puede tomar muestras muy fácilmente y sin intervención quirúrgica.
Los resultados del estudio muestran que las transcripciones presentan diferentes niveles en la demencia con cuerpos de Lewy y en la enfermedad de Parkinson, de forma que es una potencial forma de diferenciarlas. Es particularmente interesante el hecho que una de las transcripciones, SNCAtv3, tiene nivels bajos en los estadios iniciales de la DLC y altos en estadios iniciales de la enfermedad de Parkinson. "Esto la convierte en un muy buen candidato para diferenciar estas dos enfermedades, diferentes, durante sus inicios", dice Katrin Beyer. "Un hecho absolutamente esencial para estos pacientes, que requerirán tratamientos muy diferentes y esto podría marcar la diferencia en el progreso de sus enfermedades".
Artículo original
Marsal-García et al, Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(2), 725; https://doi.org/10.3390/ijms22020725