Noticias

Investigadors de l'IGTP desenvolupen un nou tamponador ocular pel tractament del despreniment de la retina

- Investigación

El despreniment de retina és una patologia freqüent que afecta a 1 de cada 10.000 habitants en el nostre entorn i que és una causa important de baixa visió d'aquests pacients. Actualment, la gran majoria d'aquests pacients es tracten mitjançant la realització d'una vitrectomia i implantació d'un material intraocular, com a substitut vitri, que realitzi tamponament dels estrips a la retina. Per aquests procediments s'acostuma a utilitzar gasos inerts i oli de silicona; però són materials que poden portar complicacions derivades, com hipertensió ocular, cataracta, emulsificació, migració a càmera anterior i toxicitat retiniana i del nervi òptic. A més, en el cas de la silicona cal una segona cirurgia i, en el cas dels gasos, és poc eficient en certes zones de la retina i no permet fer activitat normal als pacients les primeres setmanes.

L'equip d'investigadors treballarà per desenvolupar nou agent que ha de ser més biocompatible que els que actualment hi ha al mercat. Un dels principals reptes serà el control de la reacció inflamatòria que l'agent pugui induir, que modificarà la seva estabilitat al mateix temps que la funció de les estructures intraoculars. Alhora, aquest nou biomaterial no haurà de requerir una segona cirurgia per retirar-lo, com en el cas de l'oli de silicona, ni la seva eficàcia dependrà del posicionament del cap del pacient, com en el cas dels gasos inerts intraoculars.

El projecte, finançat per l'AGAUR (Indústria coneixement 2019, modalitat LLAVOR - IU68-017065), cofinanziado por la la Unión Europea a travers del Fondo Europeu de Desarrollo Regional (FEDER), desenvoluparà i caracteritzarà un polímer candidad, en determinarà l'eficàcia i eficiència en models preclínics, i n'estudiarà el perfil toxicològic. A més de desenvolupar una estratègia de propietat intel·lectual mitjançant una patent i el desenvolupament d'un full de ruta regulador pel desenvolupament del producte com a dispositiu mèdic de classe III.