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Un nuevo estudio cartografía el panorama de las mutaciones de KRAS y las terapias dirigidas en cáncer colorrectal

Un equipo de investigadores del IGTP y del ICO ha estudiado las alteraciones del gen KRAS en cáncer colorrectal combinando análisis genómicos con una revisión sistemática de compuestos dirigidos y ensayos clínicos. Los resultados, publicados en la revista npj Precision Oncology, proporcionan una visión actualizada para orientar futuros avances en el tratamiento de este cáncer.

21/11/2025 - Research

Un nuevo modelo celular revela qué mutaciones impulsan la progresión hacia síndrome mielodisplásico y leucemia en pacientes con deficiencia de GATA2

Un equipo investigador ha creado el primer modelo celular humanizado para estudiar la deficiencia de GATA2, una enfermedad genética rara que predispone al desarrollo de trastornos graves de la sangre como síndrome mielodisplásico y leucemia. El estudio revela que, aunque la mutación inicial en GATA2 debilita las células madre hematopoyéticas, son mutaciones adicionales -especialmente en el gen SETBP1- las que impulsan la progresión hacia la enfermedad. 

 

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Miércoles 03 Diciembre

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Daria Smalchuk
Innovation in Respiratory Infections and Tuberculosis

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