El 2025 del IGTP, en 12 noticias
Presentamos un repaso de las noticias más destacadas del año, que ponen de relieve la dedicación y la colaboración que caracterizan al IGTP.
At the IGTP TODAY
Presentamos un repaso de las noticias más destacadas del año, que ponen de relieve la dedicación y la colaboración que caracterizan al IGTP.
El diagnóstico precoz puede ayudar a evitar complicaciones graves, a reducir ingresos y a minimizar el impacto que causa el debut por esta enfermedad en niños y adolescentes
Investigadores del grupo B·ARGO del IGTP y del ICO han llevado a cabo un análisis comparativo del impacto de las mutaciones del gen BRAF en el melanoma y el cáncer colorrectal, publicado en la revista BBA Reviews on Cancer.
Un estudio liderado por investigadores del IGTP muestra que, en un modelo de laboratorio, el delafloxacino inhibe la replicación intracelular de Legionella de forma más eficaz que un tratamiento de referencia, reforzando su potencial terapéutico y la necesidad de futuros estudios clínicos.
Los factores relacionados con el trabajo desempeñan un papel significativo e independiente en el riesgo de desarrollar COVID persistente, según un nuevo estudio basado en la cohorte COVICAT y liderado por ISGlobal, en colaboración con la Universidad de Turín y el IGTP. Los resultados, publicados en la revista BMJ Occupational & Environmental Medicine, destacan que una parte sustancial de COVID persistente podría prevenirse mediante medidas y políticas específicas en el lugar de trabajo.
Investigadores del IGTP han publicado un artículo que analiza el potencial terapéutico de las vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales para abordar el daño renal, revisando las evidencias actuales sobre cómo estas vesículas pueden interaccionar con las células epiteliales tubulares del riñón.
Un equipo de investigadores del IGTP y del ICO ha estudiado las alteraciones del gen KRAS en cáncer colorrectal combinando análisis genómicos con una revisión sistemática de compuestos dirigidos y ensayos clínicos. Los resultados, publicados en la revista npj Precision Oncology, proporcionan una visión actualizada para orientar futuros avances en el tratamiento de este cáncer.
Un equipo investigador ha creado el primer modelo celular humanizado para estudiar la deficiencia de GATA2, una enfermedad genética rara que predispone al desarrollo de trastornos graves de la sangre como síndrome mielodisplásico y leucemia. El estudio revela que, aunque la mutación inicial en GATA2 debilita las células madre hematopoyéticas, son mutaciones adicionales -especialmente en el gen SETBP1- las que impulsan la progresión hacia la enfermedad.
Un nuevo estudio ofrece una forma poderosa de estudiar infecciones en entornos que imitan de manera muy cercana los órganos humanos. La estrategia, probada en un modelo de médula ósea-en-chip, fue desarrollada por personal investigador de ISGlobal, IGTP, I3S de la Universidad de Porto, y IN2UB, como parte del proyecto HIDDENVIVAX financiado por la Fundación "la Caixa".
Aporta una nueva perspectiva: no solo es relevante qué enfermedades previas presenta una persona, sino también el orden en que han aparecido y cómo interactúan entre ellas. Este enfoque permite identificar perfiles de riesgo de COVID persistente hasta ahora no detectados. La investigación se ha realizado en el marco del estudio COVICAT, coordinado en colaboración con ISGlobal.