Diagnóstico cáncer hereditario

NEUROFIBROMATOSI DE TIPO 1 /  LEGIUS SYNDROME - Genes NF1 y SPRED1

NEUROFIBROMATOSI DE TIPO 2 / SCHWANNOMATOSI - Genes NF2, SMARCB1 y LZTR1

ESCLEROSIS TUBEROSA - Genes TSC1 y TSC2

RASOPATIAS  - >20 genes

OTROS: VHL, Neoplasia endrocrina Múltiple, Síndrome de Birt Hogg Dubé, Síndrome de Cowden, Síndrome de Gorlin, Osteocondromas múltiples, entre otros. Para más información, contactar con el laboratorio GenDiag_IGTP_HC(ELIMINAR)@igtp.cat