At the IGTP TODAY

Notícies

- Recerca, Success Stories

Mireia Ramos Rodríguez rep el premi de l’ICS al Millor Article de Recerca en Ciències de la Salut elaborat per un Investigador o Investigadora Predoctoral

Mireia Ramos Rodríguez és investigadora en bioinformàtica, estudiant de doctorat, centrada a desxifrar els circuits cis-reguladors que condueixen a malalties i a desenvolupar programari per ajudar altres investigadors en les seves anàlisis. Ha rebut el premi al Millor Article de Recerca en Ciències de la Salut elaborat per un Investigador o Investigadora Predoctoral per un article publicat a la revista Nature Genetics.

- Recerca, Success Stories

Un model computacional permet entendre la dinàmica de les lesions dins dels pulmons en les infeccions per tuberculosi

L'estudi, impulsat per la Fundació "la Caixa", se centra en comprendre els mecanismes que mantenen latent la infecció, sense que la persona infectada arribi a desenvolupar la malaltia. Un 90% de les persones infectades mai desenvoluparan una malaltia activa, conèixer els mecanismes per detectar-les és clau en l'eradicació de la tuberculosi. La investigació s'ha dut a terme en uns pulmons virtuals, desenvolupats amb tècniques de modelatge computacional. Són els primers resultats publicats en el marc del programa de 3R al Centre de Medicina Comparativa i Bioimatge (CMCiB), que promou la minimització de l'ús d'animals en la recerca preclínica.

- Recerca, Success Stories

Un estudi sobre una forma atípica de DM1 millorarà el diagnòstic i tractament d’aquesta malaltia minoritària

El grup de recerca Neuromuscular i Neuropediàtrica de l'IGTP, liderat per Gisela Nogales-Gadea han identificat un subconjunt de pacients amb un tipus no típic de distròfia miotònica tipus 1 (MD1), que es desenvolupa més tard i amb símptomes més severs del que és habitual. Això té implicacions importants per diagnosticar aquests pacients, que poden ser diagnosticats erròniament o no tenir el pronòstic correcte. També és vital per gestionar correctament la malaltia en pacients i les seves famílies. L'estudi s'ha publicat a la revista Human Mutation.