At the IGTP TODAY

Noticias

Can Ruti celebra la jornada de enfermedades minoritarias denotando la importancia de la investigación para ayudar a los pacientes

El jueves de la semana pasada, 29 de febrero, se celebró la 'Jornada día internacional enfermedades minoritarias' en la sala de actos del Hospital Germans Trias. Profesionales de la salud e investigadores del Hospital y el IGTP explicaron su trabajo para avanzar en el ámbito de las enfermedades minoritarias. También intervinieron representantes de asociaciones de pacientes de estas enfermedades.

- Investigación

La Fundación ”la Caixa” apoya 2 proyectos biomédicos punteros a ÌGTP para que sus innovaciones lleguen a la sociedad

La Fundación "la Caixa" acelerará la llegada al mercado de 20 nuevos proyectos biomédicos de gran impacto social en el marco de la convocatoria CaixaResearch Validate y Consolidate 2021. Dos de los proyectos son liderados desde el IGTP. Se trata de un programa que tiene el objetivo de impulsar la innovación y la transferencia de conocimiento y tecnologías en el ámbito de la biomedicina y la salud, además de crear nuevas empresas basadas en la investigación.

- Investigación

El IGTP y la Fundación Èpica de la Fura dels Baus presentan resultados del workshop ‘Sistemas Complejos’

La pasada semana se presentaron los resultados preliminares de una experiencia pionera en Can Ruti, la colaboración entre artes escénicas y ciencia, o lo que es lo mismo, la colaboración entre la Fundación Èpica de la Fura dels Baus y el IGTP. El workshop y la performance resultante tuvieron lugar el pasado mes de noviembre, ahora los investigadores trabajan con los datos recogidos a partir de la experiencia, que serán de utilidad para los respectivos proyectos de investigación.

- Investigación

La jornada de enfermedades rares en Can Ruti evidencia el potencial multidisciplinar del campus

Este jueves se ha celebrado en la Sala Polivalente del IGTP la jornada de enfermedades raras, bajo el título 'Abordaje multidisciplinar de las enfermedades raras, con la proximidad de la celebración del Día Mundial, que este año se celebra el 29 de febrero. El diálogo entre diferentes especialidades y una aproximación más global del tratamiento de este tipo de enfermedades deben ser la clave para mejorar su manejo. A su vez, la inclusión del personal investigador es también clave para marxar las líneas de investigación en este ámbito

Un estudio sobre una forma atípica de DM1 mejorará el diagnostico y tratamiento de esta enfermedad rara

El grupo de investigación Neuromuscular y Neuropediátrica del IGTP, liderado por Gisela Nogales-Gadea, han identificado un subconjunto de pacientes con un tipo no típico de distrofia miotónica tipo 1 (MD1), que se desarrolla más tarde y con síntomas más severos de lo que es habitual. Esto tiene implicaciones importantes para diagnosticar estos pacientes, que pueden diagnosticarse erróneamente o no tener un correcto pronóstico. También es vital para gestionar de forma correcta la enfermedad en pacientes y sus familias. El estudio se ha publicado en la revista Human Mutation.